methyl 3-(2,2-dimethoxycyclohexyl)propanoate | 91658-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(2,2-dimethoxycyclohexyl)propanoate
• CAS: 91658-41-2
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: YJKKLSYLYGBJFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 methyl 3-(2,2-dimethoxycyclohexyl)propanoate 在 lithium perchlorate 、 高氯酸四乙基铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到2-(2-methoxycarbonylethyl)-1-methoxycyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  乙缩醛、醛和酮与有机硅化合物的电解酸催化反应，导致羟醛反应、烯丙基化、氰化和氢化物加成

  摘要：

  电生酸（EG酸）在硅介导的酸催化反应中的巧妙运用；例如，描述了羟醛反应、烯丙基化、氰化和氢化物加成。缩醛 1 与烯醇三甲基甲硅烷基醚 3 和 1,2-双（三甲基甲硅烷氧基）烯烃 4 的羟醛反应分别得到相应的加合物 5 和 6。使用铂电极，在二氯甲烷中，使用衍生自高氯酸盐（如 LiClO4、n-Bu4NClO4 和 Mg(ClO4)2）的 EG 酸使反应顺利进行。完成反应所需的电量意味着由三甲基甲硅烷基部分介导的阳离子过程。该醛醇反应进一步用未保护的羰基化合物 2 和 3 进行，得到加合物 7 的三甲基甲硅烷基醚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2173

文献信息

• ELECTROGENERATED ACID AS AN EFFICIENT CATALYST FOR CYANATION OF ACETALS WITH TRIMETHYLSILYL CYANIDE
  作者：Sigeru Torii、Tsutomu Inokuchi、Tohru Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.1984.897

  日期：1984.6.5

  A facile cyanation of acetals with trimethylsilyl cyanide, giving the corresponding α-alkoxyalkanenitriles, is achieved by using an electrogenerated acid as an acid-catalyst.

  通过使用电生酸作为酸催化剂，实现了乙醛与三甲基硅氰化物的简易氰化反应，从而得到相应的 α-烷氧基烷腈。
• Medium-Sized Carbocycles by Samarium Diiodide-Induced Carbonyl−Alkene Cyclizations
  作者：Jakub Saadi、Dieter Lentz、Hans-Ulrich Reissig

  DOI：10.1021/ol901183h

  日期：2009.8.6

  Intramolecular samarium diiodide-induced carbonyl-alkene or carbonyl-alkyne coupling reactions afforded without high dilution conditions 9- and 10-membered benzannulated carbocycles of type II and III in surprisingly good yields and stereoselectivities. A novel samarium diiodide-mediated cascade process leading to tricyclic compounds of type IV was also observed. Bisbenzannulated 10- and 11-membered carbocycles were prepared in very good yields.
• TORII, SIGERU;INOKUCHI, TSUTOMU;TAKAGISHI, SADAHITO;HORIKE, HIROFUMI;KURO+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 6, 2173-2188
  作者：TORII, SIGERU、INOKUCHI, TSUTOMU、TAKAGISHI, SADAHITO、HORIKE, HIROFUMI、KURO+

  DOI：——

  日期：——