3-chloro-1,1-dimethylpropylamine hydrochloride | 686746-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 3-chloro-1,1-dimethylpropylamine hydrochloride
• 英文别名: 3-Chloro-1,1-dimethylpropylamine-hydrochloride；4-chloro-2-methylbutan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 686746-12-3
• 化学式: C₅H₁₂ClN*ClH
• 分子量: 158.071
• InChiKey: GOTDZEOIBMTRDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1,1-dimethylpropylamine hydrochloride 、 (R)-2-(4-(苄氧基)-3-硝基苯基)环氧乙烷 在 sodium hydroxide 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.5h， 以33%的产率得到(R)-1-(4-benzyloxy-3-nitrophenyl)-2-[1,1-dimethyl-3-(4-phenylimidazol-1-yl)-propylamino]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [DE] NEUE PHENYLETHANOLAMINDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS BETA-3-AGONISTEN
  [EN] NOVEL PHENYLETHANOLAMINE DERIVATIVES AND THE USE OF THE SAME AS BETA-3-AGONISTS
  [FR] DERIVES PHENYLETHANOLAMINE ET UTILISATION EN TANT QUE BETA-3-AGONISTES

  摘要：

  本发明涉及一种新的一般式(I)的β-激动剂，其中残基R1至R12具有在权利要求和说明中提到的含义，其异构体，制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2004039784A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-甲基丁-1-醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以84%的产率得到3-chloro-1,1-dimethylpropylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel Beta-Agonists, Method for Producing Them and Their Use as Drugs

  摘要：

  该公式化合物是选择性β-3-激动剂，对于肥胖和2型糖尿病的治疗很有用。示例化合物包括：乙酸3-{3-[(R)-2-(3-苯磺酰氨基苯基)-2-羟基乙基氨基]-3-甲基丁基}-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-羧酸酯和3-{3-[(R)-2-(3-苯磺酰氨基苯基)-2-羟基乙基氨基]-3-甲基丁基}-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-羧酸。

  公开号：

  US20080269281A1

文献信息

• QUINAZOLIN-OXIME DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Courtney Stephen Martin

  公开号：US20110118258A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds of general formula (I); or a stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8 and R9 are as defined herein, are useful for the treatment of diseases and conditions which are mediated by excessive or inappropriate Hsp90 activity such as cancers, viral infection and inflammatory diseases or conditions.

  通式（I）的化合物；或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8和R9如本文所定义，对于治疗由过度或不恰当的Hsp90活性介导的疾病和病况，如癌症、病毒感染和炎症性疾病或病况，是有用的。
• [EN] NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER AND FURTHER DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UN CANCER ET AUTRES MALADIES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010133885A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention concerns compounds of Formula (I): wherein L1, R1, R2, R3, R4 and X are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disease, for example cancer.

  该发明涉及式（I）的化合物：其中L1、R1、R2、R3、R4和X的定义如描述中所述。本发明还涉及制备这些化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗疾病（例如癌症）中的用途。
• Beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Trieselmann Thomas

  公开号：US20070112033A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention relates to new beta-agonists of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 have the meanings given in ths claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates, hydrates, mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, methods of preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式(I)的新β-激动剂，其中基团R1至R4具有权利要求和说明书中给定的含义，其互变异构体、外消旋体、对映体、非对映体、溶剂合物、水合物、它们的混合物，它们的前体药物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和它们作为药物组合物的用途。
• [DE] NEUE BETA-AGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL BETA AGONISTS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND THEIR USE AS DRUGS<br/>[FR] NOUVEAUX BETA-AGONISTES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENT
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005108373A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Beta-Agonisten der allgemeinen Formel (I) wobei die Reste R1 bis R7 die in den Ansprüchen und der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie deren Verwendung als Arzneimittel.

  本发明涉及一种新的β-激动剂，其一般式为（I），其中残基R1至R7具有权利要求和说明中提及的含义，其互变异构体，对映体，顺反异构体，混合物，前药和盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容盐，以及这些化合物的制备方法及其作为药物的用途。
• Spirotricyclic derivatives and their use as phosphodiesterase-7 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020198198A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The invention provides compounds which are PDE7inhibitors, having the following formula (I), (II) and (III) 1 in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X, Y, Z, A and Z 1 are as defined in the description, methods for preparing them and their use for the treatment of disorders for which therapy by a PDE7 inhibitor is relevant.

  本发明提供PDE7抑制剂化合物，具有以下公式（I），（II）和（III）：其中X1，X2，X3，X4，X，Y，Z，A和Z1如描述中所定义，制备它们的方法以及它们用于治疗需要PDE7抑制剂治疗的疾病的用途。