1,4,5,8,9-Pentamethyl-anthracen | 57380-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4,5,8,9-Pentamethyl-anthracen
• 英文别名: 1,4,5,8,9-Pentamethylanthracene
• CAS: 57380-68-4
• 化学式: C₁₉H₂₀
• 分子量: 248.368
• InChiKey: HNVBPUSFQGBRBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5,8,9-Pentamethyl-anthracen 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1,4,5,8-Tetramethyl-9-methylene-9,10-dihydro-anthracene
  参考文献：
  名称：

  双围-interactions：1,4,5,8,9-pentamethylanthracene的反应

  摘要：

  1,4,5,8,9-五甲基蒽中C-9甲基的双重周边相互作用导致在温和条件下发生多种反应，所有这些反应均会破坏中心环的芳香性；这种损失远远超过了应变消除。

  DOI：

  10.1039/c39770000409
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8,10-pentamethylanthracen-9(10H)-one 生成 1,4,5,8,9-Pentamethyl-anthracen
  参考文献：
  名称：

  ¹³C Nuclear Magnetic Resonance Studies of Methylated Anthracenes

  摘要：

  翻译结果： 对蒽和11种甲基化蒽的13C核磁共振光谱进行了研究。通过选择性质子解偶，对大部分质子化碳进行了明确的指认。通过回归分析，定义和完善了描述甲基取代基对芳基碳屏蔽效应的参数，从而预测了不含邻甲基的67个独立芳基位置在13C屏蔽下的标准偏差为0.12ppm。邻甲基-甲基相互作用会导致与预测的取代基效应相当大的偏差。简要研究了13C屏蔽与通过CNDO/2方法计算的电荷密度之间的关系。描述了2,7,9-三甲基、1,4,5,8-四甲基、1,4,5,9-四甲基、1,4,5,8,9-五甲基蒽的合成。

  DOI：

  10.1139/v75-273

文献信息

• HART H.; JIANG J. B.-C.; GUPTA R. K., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1975, NO 52, 4639-4642
  作者：HART H.、 JIANG J. B.-C.、 GUPTA R. K.

  DOI：——

  日期：——
• BOWDEN B. F.; CAMERON D. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS, 1977, NO 3, 78-79
  作者：BOWDEN B. F.、 CAMERON D. W.

  DOI：——

  日期：——
• HART H.; WACHI H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS, 1977, NO 12, 409-410
  作者：HART H.、 WACHI H.

  DOI：——

  日期：——
• ¹³C Nuclear Magnetic Resonance Studies of Methylated Anthracenes
  作者：Myron L. Caspar、J. B. Stothers、Nancy K. Wilson

  DOI：10.1139/v75-273

  日期：1975.7.1

  The ¹³C n.m.r. spectra of anthracene and 11 methylated anthracenes have been examined. Analysis of the ¹H spectra allowed unequivocal assignments for most of the protonated carbons by selective proton decoupling. Parameters describing the methyl substituent effects on the aryl carbon shieldings were defined and refined by regression analysis so that the ¹³C shieldings were predicted for 67 independent aryl positions in anthracenes without peri-methyls with a standard deviation of 0.12 p.p.m. Peri methyl-methyl interactions cause considerable deviations from the predicted substituent effects. The relationships of the ¹³C shieldings to charge densities calculated by the CNDO/2 method were briefly examined. Syntheses of 2,7,9-trimethyl-, 1,4,5,8- and 1,4,5,9-tetramethyl-, and 1,4,5,8,9-pentamethylanthracene are described.

  翻译结果： 对蒽和11种甲基化蒽的13C核磁共振光谱进行了研究。通过选择性质子解偶，对大部分质子化碳进行了明确的指认。通过回归分析，定义和完善了描述甲基取代基对芳基碳屏蔽效应的参数，从而预测了不含邻甲基的67个独立芳基位置在13C屏蔽下的标准偏差为0.12ppm。邻甲基-甲基相互作用会导致与预测的取代基效应相当大的偏差。简要研究了13C屏蔽与通过CNDO/2方法计算的电荷密度之间的关系。描述了2,7,9-三甲基、1,4,5,8-四甲基、1,4,5,9-四甲基、1,4,5,8,9-五甲基蒽的合成。
• Double peri-interactions: reactions of 1,4,5,8,9-pentamethylanthracene
  作者：Harold Hart、Hajime Wachi

  DOI：10.1039/c39770000409

  日期：——

  Double peri interactions of the C-9 methyl group in 1,4,5,8,9-pentamethylanthracene lead to a variety of reactions under mild conditions, all of which result in destruction of aromaticity in the central ring; this loss is more than compensated for by strain relief.

  1,4,5,8,9-五甲基蒽中C-9甲基的双重周边相互作用导致在温和条件下发生多种反应，所有这些反应均会破坏中心环的芳香性；这种损失远远超过了应变消除。