diisopropyl N-<(2,3,5-trimethoxy-4-methylphenyl)methyl>glutamate | 175228-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diisopropyl N-<(2,3,5-trimethoxy-4-methylphenyl)methyl>glutamate
• 英文别名: dipropan-2-yl 2-[(2,3,5-trimethoxy-4-methylphenyl)methylamino]pentanedioate
• CAS: 175228-12-3
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₇
• 分子量: 425.522
• InChiKey: KGJSRFNKBPLPES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  92.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl N-<(2,3,5-trimethoxy-4-methylphenyl)methyl>glutamate 在 三乙基硅烷 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 四氯化锡 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 9-hydroxy-6,7-dimethoxy-8-methyl-1,2,3,5,10,10a-hexahydrobenzindolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of the Derivative of 1,2,3,5,10,10a-Hexahydrobenz[f]indolizine-6,9-dione Having Antifungal Activity as a Simple Model of SaframycinA

  摘要：

  A simple and efficient synthesis of 1,2,3,5,10,10a-hexahydrobenz[f]indolizine-6,9-dione (7) and its analogs (28-30) is described starting from the corresponding lactam (15b).

  DOI：

  10.3987/com-94-s5-1
• 作为产物：
  描述：

  racemic diisopropyl glutamate 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 diisopropyl N-<(2,3,5-trimethoxy-4-methylphenyl)methyl>glutamate
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of the Derivative of 1,2,3,5,10,10a-Hexahydrobenz[f]indolizine-6,9-dione Having Antifungal Activity as a Simple Model of SaframycinA

  摘要：

  A simple and efficient synthesis of 1,2,3,5,10,10a-hexahydrobenz[f]indolizine-6,9-dione (7) and its analogs (28-30) is described starting from the corresponding lactam (15b).

  DOI：

  10.3987/com-94-s5-1

文献信息

• A Synthesis of the Derivative of 1,2,3,5,10,10a-Hexahydrobenz[f]indolizine-6,9-dione Having Antifungal Activity as a Simple Model of SaframycinA
  作者：Akinori Kubo、Tatsuya Nakai、Yuichi Koizumi、Yoshiyasu Kitahara、Naoki Saito、Yuzuru Mikami、Katsukiyo Yazawa、Jun Uno

  DOI：10.3987/com-94-s5-1

  日期：——

  A simple and efficient synthesis of 1,2,3,5,10,10a-hexahydrobenz[f]indolizine-6,9-dione (7) and its analogs (28-30) is described starting from the corresponding lactam (15b).