(1S,2R,5S,8aR)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-1-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-2,5-dimethyl-5-(4-methyl-4-pentenyl)-1-[(2-tetrahydro-2-pyranyloxy)ethyl]naphthalene | 331627-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1S,2R,5S,8aR)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-1-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-2,5-dimethyl-5-(4-methyl-4-pentenyl)-1-[(2-tetrahydro-2-pyranyloxy)ethyl]naphthalene
• 英文别名: [(1S,2R,5S,8aR)-2,5-dimethyl-5-(4-methylpent-4-enyl)-1-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]-2,3,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 331627-53-3
• 化学式: C₃₂H₅₈O₃Si
• 分子量: 518.896
• InChiKey: RQFNVPSNYGWUAS-JFANKYAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.45
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,5S,8aR)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-1-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-2,5-dimethyl-5-(4-methyl-4-pentenyl)-1-[(2-tetrahydro-2-pyranyloxy)ethyl]naphthalene 在 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 molecular sieve 、 四丙基高钌酸铵 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (+/-)-(S)-1-(furan-3-yl)-2-[(1R,2R,5S,8aS)-1,2,5-trimethyl-5-(4-methylpent-4-enyl)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  天然dysidiolide的全合成。

  摘要：

  Dysidiolide（1）是一种先前从加勒比海海绵Dydya etheria de Laubenfels分离出的新型酯类萜，可抑制磷酸酶cdc25A的作用。作者以旋光性环己烯酮3为分子内Diels-Alder反应为关键步骤，建立了一种新型的天然dysidiolide（1）的全合成。通过分子内Diels-Alder反应生成的二烯酯构建了萘烷，即1，的核心结构。通过从由环己烯酮3制备的亚砜酯6中消除苯基亚砜基，在C-7处进行非对映选择性甲基化，在C-6处进行烷基化，并在C-12和C-24处进行脱氧，从而得到1的完全取代的双环核。将双环核心的两个侧链进一步延伸，以提供天然的dysidiolide（1）。

  DOI：

  10.1021/jo0015772
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,5R,8aR)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-5-benzenesulfonylmethyl-1-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-2,5-dimethyl-1-[2-(tetrahydro-2-pyranyloxy)ethyl]naphthalene 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S,2R,5S,8aR)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-1-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-2,5-dimethyl-5-(4-methyl-4-pentenyl)-1-[(2-tetrahydro-2-pyranyloxy)ethyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  天然dysidiolide的全合成。

  摘要：

  Dysidiolide（1）是一种先前从加勒比海海绵Dydya etheria de Laubenfels分离出的新型酯类萜，可抑制磷酸酶cdc25A的作用。作者以旋光性环己烯酮3为分子内Diels-Alder反应为关键步骤，建立了一种新型的天然dysidiolide（1）的全合成。通过分子内Diels-Alder反应生成的二烯酯构建了萘烷，即1，的核心结构。通过从由环己烯酮3制备的亚砜酯6中消除苯基亚砜基，在C-7处进行非对映选择性甲基化，在C-6处进行烷基化，并在C-12和C-24处进行脱氧，从而得到1的完全取代的双环核。将双环核心的两个侧链进一步延伸，以提供天然的dysidiolide（1）。

  DOI：

  10.1021/jo0015772