methyl 1-hydroxy-2-isopropoxycarbonyl-7,10-dimethoxy-4-oxo-1,2,3,6-tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-b]isoquinoline-6-carboxylate | 1334306-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-hydroxy-2-isopropoxycarbonyl-7,10-dimethoxy-4-oxo-1,2,3,6-tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-b]isoquinoline-6-carboxylate
• CAS: 1334306-58-9
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₈
• 分子量: 420.419
• InChiKey: SIWOQOGROCQMKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  114.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-hydroxy-2-isopropoxycarbonyl-7,10-dimethoxy-4-oxo-1,2,3,6-tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-b]isoquinoline-6-carboxylate 、 丁炔二酸二乙酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3RS,6RS,12SR)-diethyl 13-isopropoxycarbonyl-7,10-dimethoxy-6-methoxycarbonyl-4-oxo-3,4,6,12-tetrahydro-3,12-iminoazepino[1,2-b]isoquinoline-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar cycloadditions from tricyclic hemiaminals. Synthesis of the quinocarcin core through catalyst-free generation of azomethine ylides

  摘要：

  研究了从易于获得的半胺醇3和8或从亚胺盐10生成磺酰亚胺类化合物。化合物8通过无催化剂的脱水过程产生了含有奎诺卡辛核心的反式和顺式环加成产物。

  DOI：

  10.1039/c1ob05181d
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-isopropoxycarbonyl-7,10-dimethoxy-1,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-6H-pyrazino[1,2-b]isoquinoline-6-carboxylate 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 1-hydroxy-2-isopropoxycarbonyl-7,10-dimethoxy-4-oxo-1,2,3,6-tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-b]isoquinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar cycloadditions from tricyclic hemiaminals. Synthesis of the quinocarcin core through catalyst-free generation of azomethine ylides

  摘要：

  研究了从易于获得的半胺醇3和8或从亚胺盐10生成磺酰亚胺类化合物。化合物8通过无催化剂的脱水过程产生了含有奎诺卡辛核心的反式和顺式环加成产物。

  DOI：

  10.1039/c1ob05181d