benzyl (3S,4S)-4-hydroxy-3-methylpiperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (3S,4S)-4-hydroxy-3-methylpiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: OAWJJFYEWGRHNA-AAEUAGOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3S,4S)-4-hydroxy-3-methylpiperidine-1-carboxylate 在 ammonium hydroxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzyl (3S,4S)-3-methyl-4-prop-2-ynoxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2022125790A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基哌啶 在 fungus Beauveria bassiana ATCC 7159 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 benzyl (3S,4S)-4-hydroxy-3-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Biohydroxylations of Cbz-protected alkyl substituted piperidines by Beauveria bassiana ATCC 7159

  摘要：

  与真菌 Beauveria bassiana ATCC 7159 培养时，受 N-苄氧羰基（Cbz）保护的哌啶会发生羟基化反应，其区域选择性要高于相应的 N-苯甲酰基类似物。Cbz 保护的哌啶 1-3、5-7 通过这种真菌的生长细胞悬浮液进行生物转化，主要产生 4-羟基化产物，收率高达 48%。羟基化的区域特异性仅在 N-苄氧羰基-3-甲基哌啶 3 和 N-苄氧羰基-2-甲基哌啶 4 中受到明显影响，羟基化发生在 3 和 4 位。

  DOI：

  10.1039/a805800h

文献信息

• [EN] TETRAHYDROPYRIDO-PYRIDINE AND TETRAHYDROPYRIDO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS C5A RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINE ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR C5A
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013016197A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention provides a compound of formula I: (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物I的化合物：(I)本发明的化合物的制备方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组合物。
• TETRAHYDROPYRIDO-PYRIDINE AND TETRAHYDROPYRIDO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS C5A RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ADAMS Christopher Michael

  公开号：US20130184253A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides a compound of formula I: (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物：(I)的制备方法，以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• US8846656B2
  申请人：——

  公开号：US8846656B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• US9505755B2
  申请人：——

  公开号：US9505755B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• Biohydroxylations of Cbz-protected alkyl substituted piperidines by Beauveria bassiana ATCC 7159
  作者：Suzanne J. Aitken、Gideon Grogan、Cathy S.-Y. Chow、Nicholas J. Turner、Sabine L. Flitsch

  DOI：10.1039/a805800h

  日期：——

  N-Benzyloxycarbonyl (Cbz) protected piperidines are hydroxylated with greater regioselectivity than the corresponding N-benzoyl analogues when incubated with the fungus Beauveria bassiana ATCC 7159. Cbz-protected piperidines 1–3, 5–7, have been biotransformed by growing cell suspensions of this fungus to yield predominantly 4-hydroxylated products in up to 48% yield. The regiospecificity of hydroxylation was only compromised significantly with N-Cbz-3-methylpiperidine 3 and N-Cbz-2-methylpiperidine 4 where hydroxylation occurred in both the 3 and 4 positions.

  与真菌 Beauveria bassiana ATCC 7159 培养时，受 N-苄氧羰基（Cbz）保护的哌啶会发生羟基化反应，其区域选择性要高于相应的 N-苯甲酰基类似物。Cbz 保护的哌啶 1-3、5-7 通过这种真菌的生长细胞悬浮液进行生物转化，主要产生 4-羟基化产物，收率高达 48%。羟基化的区域特异性仅在 N-苄氧羰基-3-甲基哌啶 3 和 N-苄氧羰基-2-甲基哌啶 4 中受到明显影响，羟基化发生在 3 和 4 位。