Butyric acid (S)-pyrrolidin-3-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Butyric acid (S)-pyrrolidin-3-yl ester
• 英文别名: [(3S)-pyrrolidin-3-yl] butanoate
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: AMBFAHQJLWMXNZ-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘化甲烷-14C 、 Butyric acid (S)-pyrrolidin-3-yl ester 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of piperidinyl and pyrrolidinyl butyrates for potentialIn Vivo measurement of cerebral butyrylcholinesterase activity

  摘要：

  阿尔茨海默病患者的尸检大脑中的生化变化包括乙酰胆碱酯酶（AChE）和胆碱乙酰转移酶（ChAT）活性降低，表明中枢胆碱能系统活动减少，而丁酰胆碱酯酶（BChE）活性增加。一种可以在活体中测量大脑区域性BChE活性的方法可能对研究BChE与阿尔茨海默病之间的关系非常有用。合成了七种化合物，分别为哌啶基或吡咯烷基丁酸酯，作为BChE底物放射性示踪剂，通过正电子发射断层扫描（PET）映射中枢BChE活性。用14C标记的化合物进行了测定，以确定它们被BChE水解的速率和分配系数。这五种第二醇酯具有足够的亲脂性，可以轻松通过血脑屏障，而其代谢物具有足够的亲水性，可以在大脑中被保留。这些酯被BChE水解的速率适中，并对BChE相对于乙酰胆碱酯酶具有较高的特异性，而两种初级醇的酯水解得过于迅速，无法可靠估计局部大脑BChE活性。根据这些结果，我们得出结论，当这些五种酯中的一种或多种用11C标记时，将是通过PET定量BChE活性的有用示踪剂。版权©2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.429
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Butyric acid (S)-pyrrolidin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of piperidinyl and pyrrolidinyl butyrates for potentialIn Vivo measurement of cerebral butyrylcholinesterase activity

  摘要：

  阿尔茨海默病患者的尸检大脑中的生化变化包括乙酰胆碱酯酶（AChE）和胆碱乙酰转移酶（ChAT）活性降低，表明中枢胆碱能系统活动减少，而丁酰胆碱酯酶（BChE）活性增加。一种可以在活体中测量大脑区域性BChE活性的方法可能对研究BChE与阿尔茨海默病之间的关系非常有用。合成了七种化合物，分别为哌啶基或吡咯烷基丁酸酯，作为BChE底物放射性示踪剂，通过正电子发射断层扫描（PET）映射中枢BChE活性。用14C标记的化合物进行了测定，以确定它们被BChE水解的速率和分配系数。这五种第二醇酯具有足够的亲脂性，可以轻松通过血脑屏障，而其代谢物具有足够的亲水性，可以在大脑中被保留。这些酯被BChE水解的速率适中，并对BChE相对于乙酰胆碱酯酶具有较高的特异性，而两种初级醇的酯水解得过于迅速，无法可靠估计局部大脑BChE活性。根据这些结果，我们得出结论，当这些五种酯中的一种或多种用11C标记时，将是通过PET定量BChE活性的有用示踪剂。版权©2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.429

文献信息

• 一种碳-11标记Larotrectinib化合物及其制备方法
  申请人：上海健康医学院

  公开号：CN114276352A

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明公开了一种碳‑11标记Larotrectinib化合物，该化合物的化学结构式如下：该化合物可通过和碳‑11标记的氟光气混合反应得到，或者可通过向含BEMP和的溶液中通入碳‑11标记的二氧化碳，反应完毕，接着加入POCl3，反应生成的再与反应得到。与现有技术相比，本发明成功实现了短半衰期碳‑11标记Larotrectinib的合成，标记物放化纯度高，适合临床上对短半衰期碳‑11标记Larotrectinib的需求。
• PROCESS FOR PREPARING PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP0900787B1

  公开（公告）日：2002-09-11
• US6005119A
  申请人：——

  公开号：US6005119A

  公开（公告）日：1999-12-21