(E)-4-((2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6-yl)amino)but-2-enoic acid | 1250260-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-((2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6-yl)amino)but-2-enoic acid
• CAS: 1250260-85-5
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₅
• 分子量: 448.519
• InChiKey: WKKCWTXVMFBHHL-UXHICEINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-((2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6-yl)amino)but-2-enoic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以338 mg的产率得到(2S)-2-[(1R)-2-(2-oxalylphenylcarbamoyl)-1-phenylethyl]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  吲哚并[7,6- c ]喹啉生物碱伊辛二酮二酮的合成

  摘要：

  已经利用包括不对称铑催化的1，4-共轭物加成，分子内羟醛反应和内酰胺化的反应序列开发了异二酮二酮的第一合成。

  DOI：

  10.1021/ol101890t
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)-3-phenylpropanoic acid 、 靛红 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-4-((2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6-yl)amino)but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  吲哚并[7,6- c ]喹啉生物碱伊辛二酮二酮的合成

  摘要：

  已经利用包括不对称铑催化的1，4-共轭物加成，分子内羟醛反应和内酰胺化的反应序列开发了异二酮二酮的第一合成。

  DOI：

  10.1021/ol101890t