((E)-6-Furan-3-yl-3-methyl-hex-3-enyloxy)-dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silane | 193078-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: ((E)-6-Furan-3-yl-3-methyl-hex-3-enyloxy)-dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silane
• CAS: 193078-48-7
• 化学式: C₁₉H₃₄O₂Si
• 分子量: 322.563
• InChiKey: UOUXGUPBSQAQEM-RQZCQDPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  22.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-6-Furan-3-yl-3-methyl-hex-3-enyloxy)-dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silane 在 四溴化碳 、 氢氟酸 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(3R,4R)-3-((E)-6-Furan-3-yl-3-methyl-hex-3-enyl)-4-isopropyl-2-methyl-cyclopent-1-enyloxy]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Convergent, enantioselective synthesis of the novel furanoditerpene (+)-taonianone through facially selective chiral olefin–ketene [2+2] cycloaddition

  摘要：

  从棕色海藻Taonia australasica中提取的 (+)-Taonianone 是一种不寻常的二萜类化合物，通过氯甲基烯酮与手性烯醇醚的 [2+2] 环加成反应选择性地合成。

  DOI：

  10.1039/a701629h
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-3-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ((E)-6-Furan-3-yl-3-methyl-hex-3-enyloxy)-dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  Convergent, enantioselective synthesis of the novel furanoditerpene (+)-taonianone through facially selective chiral olefin–ketene [2+2] cycloaddition

  摘要：

  从棕色海藻Taonia australasica中提取的 (+)-Taonianone 是一种不寻常的二萜类化合物，通过氯甲基烯酮与手性烯醇醚的 [2+2] 环加成反应选择性地合成。

  DOI：

  10.1039/a701629h