O²,O³,O⁴,O⁶-Tetrabenzoyl-D-mannose | 113544-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O²,O³,O⁴,O⁶-Tetrabenzoyl-D-mannose
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S)-2-Hydroxy-6-oxohexane-1,3,4,5-tetrayl tetrabenzoate；[(2R,3R,4S,5S)-3,4,5-tribenzoyloxy-2-hydroxy-6-oxohexyl] benzoate
• CAS: 113544-59-5
• 化学式: C₃₄H₂₈O₁₀
• 分子量: 596.59
• InChiKey: VLYRCIRSHQSXCG-SKKKGAJSSA-N

物化性质

• 熔点：
  182 °C
• 沸点：
  756.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  微溶于在氯仿中

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl bromide 在 丙酮 、 silver carbonate 作用下， 生成 O²,O³,O⁴,O⁶-Tetrabenzoyl-D-mannose
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of 2,3,4,6-Tetrabenzoyl-α-D-glucopyranosyl Bromide and 2,3,4,6-Tetrabenzoyl-α-D-mannopyranosyl Bromide with Methanol. Certain Benzoylated Derivatives of D-Glucose and D-Mannose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01161a091

文献信息

• 381. N-substituted glycosylamines. Part III. Acetates, benzoates, and methyl ethers
  作者：G. P. Ellis、John Honeyman

  DOI：10.1039/jr9520002053

  日期：——
• Ring Closure Studies in the Sugar Benzoates
  作者：M. L. Wolfrom、Clarence C. Christman

  DOI：10.1021/ja01292a010

  日期：1936.1
• N-Substituted glycosylamines. Part V. Acetates and benzoates
  作者：J. G. Douglas、John Honeyman

  DOI：10.1039/jr9550003674

  日期：——
• US5358937A
  申请人：——

  公开号：US5358937A

  公开（公告）日：1994-10-25
• The Reaction of 2,3,4,6-Tetrabenzoyl-α-D-glucopyranosyl Bromide and 2,3,4,6-Tetrabenzoyl-α-D-mannopyranosyl Bromide with Methanol. Certain Benzoylated Derivatives of D-Glucose and D-Mannose
  作者：Robert K. Ness、Hewitt G. Fletcher、C. S. Hudson

  DOI：10.1021/ja01161a091

  日期：1950.5