2-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-甲基-2-丁烯腈 | 57320-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-甲基-2-丁烯腈
• 英文名称: 2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-methylbut-2-enenitrile
• 英文别名: 2-(1H-benzoimidazol-2-yl)-3-methyl-but-2-enenitrile；2-(1H-benzimidazol-2-yl)-3-methylbut-2-enenitrile
• CAS: 57320-11-3
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃
• mdl: MFCD00222539
• 分子量: 197.239
• InChiKey: YDQBOJSTBJSEFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-甲基-2-丁烯腈 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-((1-benzyl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  通过咪唑 N-氧化物和 2-杂芳基的 [3 + 2]-偶极环加成制备双 (1,3-azol-2-yl) 乙腈和双 (1,3-azol-2-yl) 甲烷的新方法-3,3-二甲基丙烯腈

  摘要：

  开发了一种新的合成方法，用于获得以前未知的双 (1,3-azol-2-yl) 乙腈和双 (1,3-azol-2-yl) 甲烷。它基于 2-未取代的咪唑N-氧化物和 2-(1,3-azol-2-yl)-3,3-二甲基丙烯腈之间的 1,3-偶极环加成，可通过 (1, 3-azol-2-yl) 乙腈与丙酮。该方法允许构建基于咪唑、恶唑、噻唑和 1,3,4-噻二唑环状分子的各种不对称衍生物。它的潜力已通过合成 24 种不同的衍生物得到证明，产率为 29-92%。双(1,3-azol-2-yl)乙腈可以通过以下途径转化为相应的双(1,3-azol-2-yl)甲烷简单的酸水解，随后以几乎定量的产率自发脱羧。

  DOI：

  10.1039/d1ob01441b
• 作为产物：
  描述：

  2-氰甲基苯并咪唑 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OKAMOTO Y.; UEDA T., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1977, 25, NO 11, 3087-3089

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SAWLEWICZ J.; MILCZARSKA B.; MANOWSKA W., POL. J. PHARMACOL. AND PHARM., 1975, 27, NO 2, 187-201
  作者：SAWLEWICZ J.、 MILCZARSKA B.、 MANOWSKA W.

  DOI：——

  日期：——