4-benzyl-1-isopropyl-2-hydroxysuccinate | 1236311-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-1-isopropyl-2-hydroxysuccinate
• CAS: 1236311-07-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: FRQBVNHNJKUPCB-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-1-isopropyl-2-hydroxysuccinate 、 乙酰氯 反应 2.0h， 以76%的产率得到4-benzyl-1-isopropyl-2-acetoxysuccinate
  参考文献：
  名称：

  l-苹果酸衍生的环状酯的合成及有机催化开环聚合

  摘要：

  3-（S）-[（苄氧羰基）甲基] -1,4-二恶烷-2,5-二酮（BMD）和3,6-（S）-[二（苄氧羰基）甲基] -1,4的合成-l二恶烷-2,5-dione（malide）购自市售l报道了-苹果酸。据报道，BMD的开环聚合（ROP）研究表明，使用1-（3,5-双（三氟甲基） ）苯基）-3-环己基硫脲和（-）-天冬氨酸催化聚合。该系统对苹果酸的ROP无效。对引发物种的作用的研究表明，与空间因素相比，醇的电子性质对最终分子量和引发剂效率具有更大的影响。使用H所得的聚（BMD）的脱保护2和Pd / C导致的亲水性聚（glycolic-共-苹果酸（PGMA），能够在稀H 2 O溶液中进行自催化降解，因此在6天内观察到了完全降解。

  DOI：

  10.1021/bm1004355
• 作为产物：
  描述：

  (S)-benzyl 2-(2,2-dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)acetate 在 水 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-benzyl-1-isopropyl-2-hydroxysuccinate
  参考文献：
  名称：

  l-苹果酸衍生的环状酯的合成及有机催化开环聚合

  摘要：

  3-（S）-[（苄氧羰基）甲基] -1,4-二恶烷-2,5-二酮（BMD）和3,6-（S）-[二（苄氧羰基）甲基] -1,4的合成-l二恶烷-2,5-dione（malide）购自市售l报道了-苹果酸。据报道，BMD的开环聚合（ROP）研究表明，使用1-（3,5-双（三氟甲基） ）苯基）-3-环己基硫脲和（-）-天冬氨酸催化聚合。该系统对苹果酸的ROP无效。对引发物种的作用的研究表明，与空间因素相比，醇的电子性质对最终分子量和引发剂效率具有更大的影响。使用H所得的聚（BMD）的脱保护2和Pd / C导致的亲水性聚（glycolic-共-苹果酸（PGMA），能够在稀H 2 O溶液中进行自催化降解，因此在6天内观察到了完全降解。

  DOI：

  10.1021/bm1004355