2,2',3,3',5,5',6,6'-octabromodiphenyl ether | 67797-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2',3,3',5,5',6,6'-octabromodiphenyl ether
• 英文别名: 1,2,4,5-tetrabromo-3-(2,3,5,6-tetrabromophenoxy)benzene
• CAS: 67797-09-5
• 化学式: C₁₂H₂Br₈O
• 分子量: 801.379
• InChiKey: AHNZLQAZTWRRDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >230°C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（轻微）、氯仿（轻微）、DMSO（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 、 亚硝酸异戊酯 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.21 g的产率得到2,2',3,3',5,5',6,6'-octabromodiphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  由氨基二苯醚合成八溴二苯醚。

  摘要：

  多溴联苯醚（PBDEs）是加成溴化阻燃剂（BFR），已在包括人类在内的非生物和生物环境中成为广泛的污染物。四溴六溴二苯醚和十溴二苯醚是最常见的环境多溴二苯醚污染物。八溴二苯醚（八溴二苯醚）的同源物来自使用过的工业八溴二苯醚混合物和高产量的工业溴化阻燃剂混合物“十溴二苯醚”的转化产物，其中溴化二苯醚主要由全溴化二苯醚（BDE-209）组成。本工作的目的是开发合成正八溴二苯醚同类物的方法，以使其成为分析，毒理学和稳定性研究以及有关物理化学性质的标准。六个八溴二苯醚的合成物2,2'，3,3'，4,4'，5，5'-八溴二苯醚（BDE-194），2,2'，3,3'，4,4'，5,6'-八溴二苯醚（BDE-196），2,2'，3,3'，4 ，5,5'，6-八溴二苯醚（BDE-198），2,2'，3,3'，4,5'，6,6'-八溴二苯醚（BDE-201），2,2'，3 ，3'，5,5'，6,6'-八溴二苯醚（BDE-202）和2

  DOI：

  10.1021/es071496o

文献信息

• Rapid, Photocatalytic, and Deep Debromination of Polybrominated Diphenyl Ethers on Pd-TiO₂: Intermediates and Pathways
  作者：Lina Li、Wei Chang、Ying Wang、Hongwei Ji、Chuncheng Chen、Wanhong Ma、Jincai Zhao

  DOI：10.1002/chem.201402477

  日期：2014.8.25

  significant difference between the Pd–TiO2 and pristine TiO2 systems, and much less position selectivity for the debromination on Pd–TiO2 was observed than that on the pristine TiO2 surface. For another polybrominated diphenyl ether (BDE15), pristine TiO2 was incapable of its photocatalytic reduction, whereas the loading of Pd enabled its debromination to diphenyl ether within 20 min. In addition, an evident

  带有表面负载钯的二氧化钛（Pd–TiO 2）在阳光或人工光源的照射下，在1 h内即可轻松地从十溴二苯醚（BDE209）中去除所有十个溴原子。相比之下，即使经过长时间照射（5小时），在原始TiO 2上也可以消除少于三个的溴原子。此外，在光催化脱溴过程中，所形成的BDE中间体在Pd-TiO 2和原始TiO 2体系之间显示出显着差异，并且观察到的脱溴在Pd-TiO 2上的位置选择性比在原始TiO 2表面上的位置选择性小得多。。对于另一种多溴二苯醚（BDE15），原始TiO2不能进行光催化还原，而Pd的负载使其能够在20分钟内脱溴成二苯醚。此外，在Pd-TiO 2上光催化脱溴BDE15出现了明显的诱导期。实验表明，Pd共催化作用会显着改变光催化还原性脱溴途径。
• BRACKENRIDGE, DAVID R.;MCKINNIE, BONNIE G.
  作者：BRACKENRIDGE, DAVID R.、MCKINNIE, BONNIE G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Octabrominated Diphenyl Ethers from Aminodiphenyl Ethers
  作者：Daniel Teclechiel、Anna Christiansson、Åke Bergman、Göran Marsh

  DOI：10.1021/es071496o

  日期：2007.11.1

  to develop methods for the synthesis of authentic octaBDE congeners in order to make them available as standards for analytical, toxicological, and stability studies, as well as studies concerning physical-chemical properties. The syntheses of six octaBDEs, 2,2',3,3',4,4',5,5'-octabromodiphenyl ether (BDE-194), 2,2',3,3',4,4',5,6'-octabromodiphenyl ether (BDE-196), 2,2',3,3',4,5,5',6-octabromodiphenyl

  多溴联苯醚（PBDEs）是加成溴化阻燃剂（BFR），已在包括人类在内的非生物和生物环境中成为广泛的污染物。四溴六溴二苯醚和十溴二苯醚是最常见的环境多溴二苯醚污染物。八溴二苯醚（八溴二苯醚）的同源物来自使用过的工业八溴二苯醚混合物和高产量的工业溴化阻燃剂混合物“十溴二苯醚”的转化产物，其中溴化二苯醚主要由全溴化二苯醚（BDE-209）组成。本工作的目的是开发合成正八溴二苯醚同类物的方法，以使其成为分析，毒理学和稳定性研究以及有关物理化学性质的标准。六个八溴二苯醚的合成物2,2'，3,3'，4,4'，5，5'-八溴二苯醚（BDE-194），2,2'，3,3'，4,4'，5,6'-八溴二苯醚（BDE-196），2,2'，3,3'，4 ，5,5'，6-八溴二苯醚（BDE-198），2,2'，3,3'，4,5'，6,6'-八溴二苯醚（BDE-201），2,2'，3 ，3'，5,5'，6,6'-八溴二苯醚（BDE-202）和2