[platinum(II)(4'-p-tolylterpyridine)(p-tolylacetylide)] chloride | 1184830-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [platinum(II)(4'-p-tolylterpyridine)(p-tolylacetylide)] chloride
• CAS: 1184830-18-9
• 化学式: C₃₁H₂₄N₃Pt*Cl
• 分子量: 669.085
• InChiKey: WXNZFSOJEJSJMG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [platinum(II)(4'-p-tolylterpyridine)(p-tolylacetylide)] chloride 、 potassium perchlorate 以 not given 为溶剂， 生成 [platinum(II)(4'-p-tolylterpyridine)(p-tolylacetylide)] perchlorate
  参考文献：
  名称：

  铂（II）吡啶基乙炔基铂生色团中的光诱导电子转移：还原和氧化猝灭以及产氢。

  摘要：

  一系列发光的铂（II）吡啶基乙炔化物络合物，[[Pt（tpy）（CCPh）] ClO4（1）和[Pt（ttpy）（CC-p-C6H4R）] ClO4，其中tpy =叔吡啶，ttpy = 4研究了对-对-甲苯吡啶，R = H，Cl，Me）（2-4）的激发态猝灭，其中二烷基化联吡啶鎓阳离子作为电子受体，三乙醇胺（TEOA）作为电子给体，以及氢的光生作用包含生色团，二烷基联吡啶鎓阳离子，TEOA和胶体Pt作为催化剂的体系。二烷基化联吡啶鎓阳离子包括甲基紫精（MV2 +）和由2,2'-联吡啶或4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶制得的一系列敌草快。一种生色团（2）的敌草快的猝灭速率接近于扩散控制的极限。已经发现，最有效的产氢电子受体是4,4'-二甲基-1,1'-三亚甲基-2,2'-联吡啶鎓（DQ4），在通过发色团进行光还原后，它提供了最强的还原剂。研究了敌百虫。氢逸出的速率以复杂的方式取决于联吡啶电

  DOI：

  10.1021/jp072187n
• 作为产物：
  描述：

  4'-(3,5-difluorophenyl)-2,2':6,2''-terpyridine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 [platinum(II)(4'-p-tolylterpyridine)(p-tolylacetylide)] chloride
  参考文献：
  名称：

  变位π–π和金属-金属相互作用控制的葫芦[8]尿素定向自选

  摘要：

  为了最大程度地实现库仑相互作用，葫芦[8] uril（CB [8]）通常形成三元复合物，将一对客体（如果有的话）的正电荷分布在大环的两个羰基化门户上。我们在这里提出了这种识别模式的第一个例外。铂（II）乙炔化物的侧翼是4'-取代的叔吡啶基配体（tpy），在水/乙腈混合物中以头对头方向完全堆叠的方式与CB [8]形成2：1配合物。主体封装了一对tpy取代基，两个正Pt中心在同一CB [8]边缘彼此重叠，而另一个边缘则不与宾客发生任何相互作用。如果不是堆叠的tpy配体之间的变构π-π相互作用，那么CB [8]边缘之间的这种巨大电荷不平衡将受到静电的破坏，以及两个Pt中心之间可能的金属-金属相互作用。当tpy和acetides均被芳基单元取代时，金属配体络合物在水性介质中与CB [8]形成2：2组装，并且组装的方向性（头对头或头对尾）可以在动力学和热力学上都受到控制。

  DOI：

  10.1002/chem.201800856