2-benzyl-5-(2-bromophenyl)-4-phenylpyridazin-3(2H)-one | 603128-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-benzyl-5-(2-bromophenyl)-4-phenylpyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 2-Benzyl-5-(2-bromophenyl)-4-phenylpyridazin-3-one
• CAS: 603128-15-0
• 化学式: C₂₃H₁₇BrN₂O
• 分子量: 417.305
• InChiKey: FGQBBSOEDIVLFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-5-(2-bromophenyl)-4-phenylpyridazin-3(2H)-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以69%的产率得到2-benzyldibenzo[f,g]phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化高温下的分子内直接芳基化

  摘要：

  在高反应温度（180-200°C）下，已研究了钯催化的环加氢卤化反应，涉及芳族C-Br或活化的氮杂杂芳族C-Cl键的氧化加成和C（sp 2）-H活化。这使得各种azaheteroaromatic环系统（二苯并[的快速（10-30分钟）的合成˚F，ħ ]酞嗪，二苯并[ ˚F，ħ ]噌啉，苯并呋喃并[2,3- d ]哒嗪，5 ħ -pyridazino [ 4,5- b ]吲哚，7 ħ吲哚并[2,3- c ^ ]喹啉和5- ħ -δ咔啉）在中度至良好的产率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.060
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-5-hydroxy-4-phenylpyridazin-3(2H)-one 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-benzyl-5-(2-bromophenyl)-4-phenylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过“ Suzuki-Pd催化的分子内芳基化”和“ Suzuki-Pschorr”方法合成二苯并[f，h]酞嗪和二苯并[f，h] cinnoline骨架

  摘要：

  钯催化的2-苄基-5-（2-溴苯基）-4-苯基哒嗪-3（2 H）-1的分子内芳基化反应产生了迄今未知的2-苄基二苯并[f，h]酞菁-1（2 H）-1 。还研究了通过Pschorr型反应从2-苄基-5-（2-氨基苯基）-4-苯基哒嗪-3（2 H）-one合成这种新的四环哒嗪酮。类似地，2-甲基二苯并[f，h]肉-3（2的结构ħ） -酮由2-甲基-5-（2-溴苯基）-6-苯基哒嗪-3（2 H ^） -酮和2-甲基还报道了-5-（2-氨基苯基）-6-苯基哒嗪-3（2 H）-one。用AlCl去除2-苄基-二苯并[f，h]酞嗪-1（2 H）-one的N-苄基保护基3得到未取代的二苯并[f，h]酞嗪-1（2H）-1 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00953-0