(1R,3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexane-1-carboxylic acid;(1R)-1-phenylethanamine | 1312544-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexane-1-carboxylic acid;(1R)-1-phenylethanamine
• CAS: 1312544-21-0
• 化学式: C₈H₁₁N*C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 364.485
• InChiKey: QIWKMQJFNFRVAH-YOTSKVBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexane-1-carboxylic acid;(1R)-1-phenylethanamine 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以30 mg的产率得到(1R,3S)-3-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-环己烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of (1R,3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohexanecarboxylic acid

  摘要：

  An improved synthesis of (1R,3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohexanecarboxylic acid from 3-aminobenzoic acid is described utilising milder and more selective conditions Both a classical salt resolution and an enzymatic approach have been shown to give the desired compound in high selectivity (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.04.049
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 (1R,3S)-3-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-环己烷羧酸 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1R,3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexane-1-carboxylic acid;(1R)-1-phenylethanamine
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of (1R,3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohexanecarboxylic acid

  摘要：

  An improved synthesis of (1R,3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohexanecarboxylic acid from 3-aminobenzoic acid is described utilising milder and more selective conditions Both a classical salt resolution and an enzymatic approach have been shown to give the desired compound in high selectivity (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.04.049

文献信息

• Redesigned Hybrid Nylons with Optical Clarity and Chemical Recyclability
  作者：Robin M. Cywar、Nicholas A. Rorrer、Heather B. Mayes、Anjani K. Maurya、Christopher J. Tassone、Gregg T. Beckham、Eugene Y.-X. Chen

  DOI：10.1021/jacs.1c12611

  日期：2022.3.30

  polymers used in high-performance applications. Nylon 6, a high-ceiling-temperature (HCT) polyamide from ε-caprolactam, lacks expedient chemical recyclability, while low-ceiling temperature (LCT) nylon 4 from pyrrolidone exhibits complete chemical recyclability, but it is thermally unstable and not melt-processable. Here, we introduce a hybrid nylon, nylon 4/6, based on a bicyclic lactam composed of both

  脂肪族聚酰胺或尼龙通常是用于高性能应用的高结晶性和耐热性聚合物。尼龙 6 是一种来自 ε-己内酰胺的高温 (HCT) 聚酰胺，缺乏适宜的化学回收能力，而来自吡咯烷酮的低温 (LCT) 尼龙 4 具有完全的化学回收能力，但热不稳定且不可熔融加工. 在这里，我们介绍了一种杂化尼龙尼龙 4/6，它基于由 HCT ε-己内酰胺和 LCT 吡咯烷酮基序在杂化后代结构中组成的双环内酰胺。混合尼龙 4/6 克服了母体尼龙在（解）聚合性和性能方面的权衡，同时表现出优异的聚合和易解聚特性。这种有规立构的聚酰胺形成纳米晶域，然而，允许光学透明度和高热稳定性，而在分解之前没有显示出熔化转变。在包含尼龙 4/6 和尼龙 4 的一系列统计共聚物中，50/50 共聚物在每种均聚物的反应性和聚合物性能方面实现了最大的协同作用，提供了具有良好性能的无定形尼龙，包括光学透明度、高玻璃化转变温度、熔融加工性和完全的化学可回收性。
• An improved synthesis of (1R,3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohexanecarboxylic acid
  作者：Matthew Badland、Carol A. Bains、Roger Howard、Daniel Laity、Sandra D. Newman

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.04.049

  日期：2010.4

  An improved synthesis of (1R,3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohexanecarboxylic acid from 3-aminobenzoic acid is described utilising milder and more selective conditions Both a classical salt resolution and an enzymatic approach have been shown to give the desired compound in high selectivity (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved.