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十一碳-6-炔酸 | 55182-83-7

中文名称
十一碳-6-炔酸
中文别名
——
英文名称
6-Undecinsaeure
英文别名
undec-6-ynoic acid;Undec-6-insaeure;6-Undecynoic acid
十一碳-6-炔酸化学式
CAS
55182-83-7
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
SZFIUICARVYPTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    1°C
  • 沸点:
    341.17°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.9898 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Accessing Benzoazepine Derivatives via Photoinduced Radical Relay Formal [5 + 2] Reaction of Amide/Alkyne Enabled by Palladium Catalysis
    作者:Yu-jia Du、Xia-xin Sheng、Lu-ning Tang、Jia-ming Chen、Guo-ying Liu、Hao Hu、Sen Yang、Lei Zhu、Ming Chen
    DOI:10.1021/acs.orglett.4c00979
    日期:2024.4.5
    synthesizes biologically active compounds. Notably, the resulting tricyclic benzo[b]azepines offer diversification opportunities through simple transformations. DFT calculations elucidate a seven-membered ring closure mechanism involving the alkenyl radical and Pd(I) rebound alongside a concerted metalation–deprotonation (CMD) process.
    一类新型炔烃酰胺促进了前所未有的光诱导催化自由基中继形式 [5 + 2] 反应。这种创新策略可以快速构建多种稠合苯并氮杂卓结构,产生结构新颖且引人注目的化合物。该方法具有广泛的底物范围和出色的官能团耐受性,可合成生物活性化合物。值得注意的是,所得的三环苯并[ b ]氮杂卓通过简单的转化提供了多样化的机会。 DFT 计算阐明了涉及烯基自由基和 Pd(I) 反弹以及协同属化-去质子化 (CMD) 过程的七元闭环机制。
  • Lubricant for powder metallurgy, powdery mixture for powder metallurgy, and process for producing sinter
    申请人:Suzuki Hironori
    公开号:US20070154340A1
    公开(公告)日:2007-07-05
    A lubricant for powder metallurgy which includes a polyhydroxycarboxylic acid amide. The lubricant improves both flowability and lubricity, irrespective of a presence or absence of any complicated pretreatment step.
  • US7789934B2
    申请人:——
    公开号:US7789934B2
    公开(公告)日:2010-09-07
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