(2R,8S)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-tridecan-2-ol | 532929-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,8S)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-tridecan-2-ol
• CAS: 532929-46-7
• 化学式: C₂₉H₄₆O₂Si
• 分子量: 454.769
• InChiKey: KSYLJVKZDQSQLK-FTJBHMTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,8S)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-tridecan-2-ol 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 18-冠醚-6 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 Benzoic acid (1R,7R)-7-hydroxy-1-methyl-dodecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Determination of Absolute Structure of Macroviracins by Chemical Synthesis

  摘要：

  The relative and absolute configurations of macroviracins have been established by the stereocontrolled synthesis of methyl ester 2a of the C-22 carboxylic acid, a constitutive fatty acid of macroviracin A (1), and their comparison to a sample 2 derived from the natural product 1.

  DOI：

  10.1021/ol034338k
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (R)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexyl ester 在 4 A molecular sieve 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二正丁基氧化锡 、 potassium carbonate 、 (+)-Weinsaeure-diethylester 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,8S)-8-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-tridecan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Determination of Absolute Structure of Macroviracins by Chemical Synthesis

  摘要：

  The relative and absolute configurations of macroviracins have been established by the stereocontrolled synthesis of methyl ester 2a of the C-22 carboxylic acid, a constitutive fatty acid of macroviracin A (1), and their comparison to a sample 2 derived from the natural product 1.

  DOI：

  10.1021/ol034338k