7-溴-1,5-萘啶-3-甲酸甲酯 | 958334-24-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7-溴-1,5-萘啶-3-甲酸甲酯
• 中文别名: 7-溴-1,5-奈吡啶-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 7-bromo-1,5-naphthyridin-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 7-bromo-1,5-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 958334-24-2
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂O₂
• 分子量: 267.082
• InChiKey: HSKHAOKCHBJDBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.627±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-1,5-萘啶-3-甲酸甲酯 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7-bromo-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid [(R)-1-(2-fluoro-4-methane-sulfonylamino-5-methyl-phenyl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  披露了具有以下公式表示的化合物：公式（I）。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。

  公开号：

  US20120088746A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-萘啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 75.0~100.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 7-溴-1,5-萘啶-3-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种7-溴-1,5-萘啶-3-甲酸的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种7‑溴‑1,5‑萘啶‑3‑甲酸的合成方法，以1，5‑萘啶为原料经过反应生成7‑溴‑1,5‑萘啶‑3‑羧酸甲酯，最后在碱性条件下水解生成7‑溴‑1,5‑萘啶‑3‑甲酸。根据本发明的7‑溴‑1,5‑萘啶‑3‑甲酸的合成方法，提供了一种以1，5‑萘啶为原料的合成路线，具有合成路线简单，原料成本低廉，简单易得，后处理方便，成功率高，易于放大的合成路线等优点。

  公开号：

  CN108658977A

文献信息

• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES EN TANT QUE LIGANDS DE CANAL IONIQUE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DESDITS DÉRIVÉS
  申请人：RENOVIS INC

  公开号：WO2007133637A2

  公开（公告）日：2007-11-22

  [EN] Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: Formula (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.
  [FR] La présente invention porte sur des composés de formule suivante : Formule (I). Les composés peuvent être élaborés sous forme de compositions pharmaceutiques, et peuvent être employés dans le traitement prophylactique et thérapeutique de divers états pathologiques chez les mammifères, y compris les êtres humains, ce qui inclut, mais sans y être limité, la douleur, l'inflammation, les lésions traumatiques, entre autres.
• AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Shishido Yuji

  公开号：US20120088746A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: Formula (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  披露了具有以下公式表示的化合物：公式（I）。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。
• 一种7-溴-1,5-萘啶-3-甲酸的合成方法
  申请人：苏州康润医药有限公司

  公开号：CN108658977A

  公开（公告）日：2018-10-16

  本发明提供一种7‑溴‑1,5‑萘啶‑3‑甲酸的合成方法，以1，5‑萘啶为原料经过反应生成7‑溴‑1,5‑萘啶‑3‑羧酸甲酯，最后在碱性条件下水解生成7‑溴‑1,5‑萘啶‑3‑甲酸。根据本发明的7‑溴‑1,5‑萘啶‑3‑甲酸的合成方法，提供了一种以1，5‑萘啶为原料的合成路线，具有合成路线简单，原料成本低廉，简单易得，后处理方便，成功率高，易于放大的合成路线等优点。