4-甲氧基-2,6-二甲基-苯甲酸酰胺 | 114820-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-2,6-二甲基-苯甲酸酰胺
• 英文名称: 4-methoxy-2,6-dimethyl-benzoic acid amide
• 英文别名: 4-Methoxy-2.6-dimethyl-benzamid；4-Methoxy-2,6-dimethyl-benzoesaeure-amid；4-Methoxy-2,6-dimethylbenzamide
• CAS: 114820-17-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: AXJVOUJVODOFER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C
• 沸点：
  261.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2,6-二甲基-苯甲酸酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以79%的产率得到2,6-dimethyl-4-methoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Carbon-13 NMR study on the nature of resonance interactions in 4-substituted benzonitriles, acetophenones, and methyl benzoates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a028
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲醚 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 氯苯 作用下， 生成 4-甲氧基-2,6-二甲基-苯甲酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  Houben; Fischer, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 339,344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200109141A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , G, L 1 , L 2 , L 3 , and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ 1 integrin and αvβ 6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及如下公式(I)的化合物： 或其盐，其中R1、G、L1、L2、L3和Y如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和/或αvβ6整合素的一种或两种的抑制剂，用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• N-phenyl benzimidazolecarboxamide and N-phenyl indolecarboxamide derivatives
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US20020025977A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  Disclosed are compounds of the formula: 1 or the pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof wherein; A is N or CH; R 1 and R 2 represents hydrogen or lower alkyl; G, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are variables defined herein. These compounds are modulators of CRF receptors and are therefore useful for treating affective disorders, anxiety, depression, eating disorders, and stress disorders in humans and other animals. Methods of treatment of such disorders and well as packaged pharmaceutical compositions are also provided. Compounds of the invention are also useful as probes for the localization of CRF receptors and as standards in assays for CRF receptor binding. Methods of using the compounds in receptor localization studies are given.

  本发明涉及以下公式的化合物：1或其药学上可接受的非毒性盐，其中：A为N或CH; R1和R2代表氢或低碳基; G，R3，R4，R5，R6，R7和R8是在此定义的变量。这些化合物是CRF受体调节剂，因此可用于治疗人类和其他动物的情感障碍、焦虑、抑郁、进食障碍和压力障碍。本发明还提供了治疗此类障碍的方法以及包装的药物组成物。本发明的化合物也可用作CRF受体定位探针和CRF受体结合测定的标准。给出了在受体定位研究中使用该化合物的方法。
• Ｎ−ベンゾイミダゾリルメチル−及びＮ−インドリルメチル−ベンズアミド並びにＣＲＦ調節物質としてのそれらの使用
  申请人：——

  公开号：JP2003528802A

  公开（公告）日：2003-09-30

  \n (57)【要約】\n式（Ｉ）の化合物；又はそれらの薬学的に許容し得る非毒性塩が開示され、ここで、ＡはＮ又はＣＨであり；Ｒ１及びＲ２は水素又は低級アルキルを表し；Ｇ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８はここで定義される変数である。これらの化合物はＣＲＦ受容体の調節物質であり、したがって、ヒト及び他の動物における情動性障害、不安、抑鬱、摂食障害、及びストレス障害の治療において有用である。そのような障害の治療方法に加えて包装済み医薬組成物も提供される。また、本発明の化合物はＣＲＦ受容体の位置決定のための探索子及びＣＦＲ受容体結合のアッセイにおける標準としても有用である。受容体の位置決定研究におけるこれらの化合物の使用方法が提供される。\n【化１】\n\n

  \(57) [摘要]公开了式(I)化合物或其药学上可接受的无毒盐，其中A是N或CH；R1和R2代表氢或低级烷基；G、R3、R4、R5、R6、R7和R8是本文定义的变量。这些化合物是 CRF 受体的调节剂，因此可用于治疗人类和其他动物的情感障碍、焦虑、抑郁、进食障碍和应激障碍。除了治疗此类疾病的方法外，还提供了预包装药物组合物。本发明的化合物还可用作确定 CRF 受体位置的搜索剂和 CFR 受体结合试验中的标准物质。还提供了在受体位置研究中使用这些化合物的方法。\Јn [Ј1] ЈnЈn
• Substituted amino acids as integrin inhibitors
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US11180494B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R1, G, L1, L2, L3, and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ1 integrin and αvβ6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及式 (I) 化合物： 或其盐，其中 R1、G、L1、L2、L3 和 Y 如本文所述。式（I）化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和αvβ6整合素中一种或两种的抑制剂，可用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• Dell'Erba, Carlo; Mele, Andrea; Novi, Marino, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 12, p. 2055 - 2058
  作者：Dell'Erba, Carlo、Mele, Andrea、Novi, Marino、Petrillo, Giovanni、Sancassan, Fernando、Spinelli, Domenico

  DOI：——

  日期：——