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苯,[(3-氯-2-甲基丙基)硫代]- | 13012-61-8

中文名称
苯,[(3-氯-2-甲基丙基)硫代]-
中文别名
——
英文名称
[(3-chloro-2-methylpropyl)sulfanyl]benzene
英文别名
1-Chlor-2-methyl-3-phenylthiopropan;(3-Chlor-2-methyl-propyl)-phenyl-sulfid;(3-chloro-2-methylpropyl)sulfanylbenzene
苯,[(3-氯-2-甲基丙基)硫代]-化学式
CAS
13012-61-8
化学式
C10H13ClS
mdl
——
分子量
200.732
InChiKey
QPLOEMDUXCIBKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:ec0fa5ec63cc818596c3f2b106bf4af6
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上下游信息

  • 上游原料
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文献信息

  • Increasing Complexity: A Practical Synthetic Approach to Three‐Dimensional, Cyclic Sulfoximines and First Insights into Their in Vitro Properties
    作者:Emilie Boulard、Vivien Zibulski、Luisa Oertel、Philip Lienau、Martina Schäfer、Ursula Ganzer、Ulrich Lücking
    DOI:10.1002/chem.201905461
    日期:2020.4
    A short synthetic approach with broad scope to access five- to seven-membered cyclic sulfoximines in only two to three steps from readily available thiophenols is reported. Thus, simple building blocks were converted to complex molecular structures by a sequence of S-alkylation and one-pot sulfoximine formation, followed by intramolecular cyclization. Seventeen structurally diverse cyclic sulfoximines
    据报道,一种短的合成方法具有广泛的范围,可从容易获得的苯酚仅两到三步即可获得五至七元环亚砜基。因此,通过一系列的S-烷基化和一锅合的亚砜亚胺形成,然后分子内环化,将简单的结构单元转化为复杂的分子结构。以高总收率制备了十七种结构多样的环状环亚砜。在药物化学相关特性方面,对这些代表性不足的三维环状亚砜亚胺进行了体外评估,未发现在药物开发中的任何固有缺陷。
  • Sulphur containing arylamine derivatives
    申请人:——
    公开号:US04065584A1
    公开(公告)日:1977-12-27
    The invention provides new compounds of the formula: Ar--SO.sub.Y --Alk--NR.sub.1 R.sub.2 in which Ar represents a phenyl group, a phenyl group substituted by one or more C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, CF.sub.3 and COOH groups, or a 2-benzimidazolyl group optionally substituted in the 1-position, Y is 0 or 1, Alk is a C.sub.2 -C.sub.5 hydrocarbon radical with a straight or branched chain, and NR.sub.1 R.sub.2 is a secondary, tertiary or N-heterocyclic amino group, and their addition salts which show pharmacological activity, e.g. as analgesics, anti-inflammatory agents, and anorexigenic agents.
    该发明提供了新的化合物,其化学式为:Ar--SO.sub.Y --Alk--NR.sub.1 R.sub.2,其中Ar代表苯基,被一个或多个C.sub.1-C.sub.4烷基,CF.sub.3和COOH基取代的苯基,或者是2-苯并咪唑基,在1-位上可以选择性地被取代,Y为0或1,Alk为直链或支链的C.sub.2-C.sub.5烃基,NR.sub.1 R.sub.2为二级、三级或N-杂环氨基,以及它们的加合物盐,具有药理活性,例如作为镇痛剂、抗炎剂和压食剂。
  • Role of allylic reversal in free-radical thiol additions to allylic halides
    作者:Daniel Noyes Hall
    DOI:10.1021/jo01282a007
    日期:1967.7
  • DZHAMALOVA G. D.; DANILOVA T. A.; VIKTOROVA E. A., ORGAN. SOEDIN. SERY. T. 2. RIGA, 1980, 456-459
    作者:DZHAMALOVA G. D.、 DANILOVA T. A.、 VIKTOROVA E. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Lithiation of cyclopropyl and 2-methylcyclopropyl phenyl sulfides. Addition to carbonyl partners
    作者:Barry M. Trost、Donald E. Keeley、Henry C. Arndt、James H. Rigby、Mitchell J. Bogdanowicz
    DOI:10.1021/ja00451a039
    日期:1977.4
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