5-<(3R,4R)-2,3-dihydroxy-4,5-epoxy-2,3-O-isopropylidene-1-penten-1-yl>-1,3-dimethyluracil | 116700-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-<(3R,4R)-2,3-dihydroxy-4,5-epoxy-2,3-O-isopropylidene-1-penten-1-yl>-1,3-dimethyluracil
• CAS: 116700-62-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₅
• 分子量: 294.307
• InChiKey: QEVZXVBYOLJNRZ-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  74.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钠 、 5-<(3R,4R)-2,3-dihydroxy-4,5-epoxy-2,3-O-isopropylidene-1-penten-1-yl>-1,3-dimethyluracil 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以65.1%的产率得到1,3-dimethyl-5-<(3R,4R)-4,5-O-isopropylidene-1-nitrilo-3,4,5-trihydroxy-5-hexen-6-yl>uracil
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides. 142. Synthesis of 5-(5-deoxy-.beta.-D-erythro-pent-4-enofuranosyl)-1,3-dimethyluracil. A potentially versatile intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a026
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)uracil 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-<(3R,4R)-2,3-dihydroxy-4,5-epoxy-2,3-O-isopropylidene-1-penten-1-yl>-1,3-dimethyluracil
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides. 142. Synthesis of 5-(5-deoxy-.beta.-D-erythro-pent-4-enofuranosyl)-1,3-dimethyluracil. A potentially versatile intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00256a026