2-(but-3-enyloxy)-1-iodo-4-nitrobenzene | 107616-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(but-3-enyloxy)-1-iodo-4-nitrobenzene
• 英文别名: 2-(3-butenyloxy)-1-iodo-4-nitrobenzene；2-(3-Buten-1-yloxy)-1-iodo-4-nitrobenzene；2-but-3-enoxy-1-iodo-4-nitrobenzene
• CAS: 107616-57-9
• 化学式: C₁₀H₁₀INO₃
• 分子量: 319.099
• InChiKey: RBFZHWHMULLKIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(but-3-enyloxy)-1-iodo-4-nitrobenzene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium diacetate 降冰片烯 、 三(2-呋喃基)膦 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 tert-butyl (2E)-[7-nitro-5-(3-phenylpropyl)-2,3-dihydro-4H-chromen-4-ylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺骨牌正烷基/ Heck偶联序列合成取代的苯并环

  摘要：

  描述了通过多米诺骨牌钯催化的邻烷基化/分子内Heck反应合成各种亚烷基苯并环。在优化条件下[Pd（OAc）2（10 mol％），P（2-呋喃基）3（20 mol％），降冰片烯（4当量），Cs 2 CO 3（2当量），CH 3 CN，80° [C1]中，将具有氧束缚的Heck受体的芳基碘化物与烷基溴化物（5当量）偶合，以产生多种六元和七元环的苯并恶杂环化合物。

  DOI：

  10.1021/jo060552l
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-butenyloxy)-4-nitroaniline 在 tetrafluoroboric acid 、 亚硝酸正戊酯 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(but-3-enyloxy)-1-iodo-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Iododediazoniation of arenediazonium salts accompanied by aryl radical ring closure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00386a007

文献信息

• BECKWITH A. L. J.; MEIJS G. F., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 10, 1922-1930
  作者：BECKWITH A. L. J.、 MEIJS G. F.

  DOI：——

  日期：——