2-Amino-3,3-bis-phenylsulfanyl-acrylonitrile | 36641-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Amino-3,3-bis-phenylsulfanyl-acrylonitrile
• 英文别名: 2-amino-3,3-bis(phenylsulfanyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 36641-16-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂S₂
• 分子量: 284.406
• InChiKey: VVGVXZULNISMFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-3,3-bis-phenylsulfanyl-acrylonitrile 在 硫酸 、 sodium ethanolate 、 silver carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-methyl-5-phenylsulfanyl-oxazole-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Studies of nitriles. X. Synthesis and reactions of 2-acylamino-3,3-bis(substituted mercapto)acrylonitriles and their derivatives. A new synthesis of 2-substituted-5-(substituted mercapto)oxazole-4-carbonitriles and their derivatives.

  摘要：

  2-酰氨基-3, 3-二氯丙烯腈（1）与各种巯基在碱的存在下反应，生成2-酰氨基-3, 3-双（取代巯基）丙烯腈（5）或2-酰氨基-3-氯-3-（取代巯基）丙烯腈（17），每种产物均有良好的产率，具体取决于使用的巯基数量。相应的酰胺（8, 9）、N-酰胺（10）、酯（7）和酸（11）也可以进行类似的亲核取代反应。将获得的3-巯基丙烯酸衍生物与银化合物（例如Ag2O、Ag2CO3和CH3COOAg）处理，为合成5-（取代巯基）噁唑（4）提供了一种优良的新方法。此新环化反应的适用范围和局限性也进行了描述。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.948
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,3-二氯丙-2-烯腈 、 苯硫酚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-Amino-3,3-bis-phenylsulfanyl-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Matsumura,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1976, vol. 24, p. 912 - 923

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Matsumura,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1976, vol. 24, p. 960 - 969
  作者：Matsumura,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MATSUMURA K.; MIYASHITA O.; SHIMADZU H.; HASHIMOTO N., CHEM AND PHARM. BULL <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 5, 948-959
  作者：MATSUMURA K.、 MIYASHITA O.、 SHIMADZU H.、 HASHIMOTO N.

  DOI：——

  日期：——