1,2,9,10-tetrathiacyclohexadecane | 13375-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: 1,2,9,10-tetrathiacyclohexadecane
• CAS: 13375-94-5
• 化学式: C₁₂H₂₄S₄
• 分子量: 296.587
• InChiKey: BDWGVLFKVFZUQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三铁 、 1,2,9,10-tetrathiacyclohexadecane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有各种-S（CH 2）n S–连接子长度（n = 2–8）的[FeFe]-氢化酶H-簇模拟物：系统研究

  摘要：

  二硫代lato配体的性质对[FeFe]-加氢酶的合成H-簇模拟物的物理和电化学性质的影响仍然是令人关注的问题。在本报告中，我们描述了各种链烷二硫醇的环化反应，得到环状二硫键，四硫键和六硫键化合物。后面的化合物用作配体，用于合成一系列具有通式[Fe 2（CO）6 {μ-S（CH 2）n S}] [ n = 4 –8），[Fe 2（CO）6 {μ-S（CH 2）n S}] 2（n = 6–8）和[Fe 2（CO）6 {（μ-S（CH 2）n S）2 }]（n = 6-8）。通过1 H和13 C { 1 H} NMR和IR光谱技术，质谱分析，元素分析以及X射线分析对所得复合物进行表征。本研究的目的是通过循环伏安法研究n从2到7的系统增加对模型氧化还原电势和在乙酸（AcOH）存在下的催化能力的影响。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01398
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 在 碘 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1,2,9,10-tetrathiacyclohexadecane
  参考文献：
  名称：

  具有各种-S（CH 2）n S–连接子长度（n = 2–8）的[FeFe]-氢化酶H-簇模拟物：系统研究

  摘要：

  二硫代lato配体的性质对[FeFe]-加氢酶的合成H-簇模拟物的物理和电化学性质的影响仍然是令人关注的问题。在本报告中，我们描述了各种链烷二硫醇的环化反应，得到环状二硫键，四硫键和六硫键化合物。后面的化合物用作配体，用于合成一系列具有通式[Fe 2（CO）6 {μ-S（CH 2）n S}] [ n = 4 –8），[Fe 2（CO）6 {μ-S（CH 2）n S}] 2（n = 6–8）和[Fe 2（CO）6 {（μ-S（CH 2）n S）2 }]（n = 6-8）。通过1 H和13 C { 1 H} NMR和IR光谱技术，质谱分析，元素分析以及X射线分析对所得复合物进行表征。本研究的目的是通过循环伏安法研究n从2到7的系统增加对模型氧化还原电势和在乙酸（AcOH）存在下的催化能力的影响。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01398

文献信息

• Kato, Eishin; Oya, Masayuki; Iso, Tadashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 2, p. 486 - 495
  作者：Kato, Eishin、Oya, Masayuki、Iso, Tadashi、Iwao, Jun-ichi

  DOI：——

  日期：——