(S)-N-((S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl)-2-((2Z,5Z)-5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzylidene)-4-oxo-2-(phenylimino)thiazolidin-3-yl)propanamide | 1082953-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-((S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl)-2-((2Z,5Z)-5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzylidene)-4-oxo-2-(phenylimino)thiazolidin-3-yl)propanamide
• CAS: 1082953-90-9
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄O₆S
• 分子量: 498.56
• InChiKey: CGFQYESCYRYMQK-OVJMLGICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  143.55
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R,6S)-4-amino-12-cyclopropyl-18-fluoro-15-oxo-8-oxa-2,12-diazatetracyclo[8.8.0.02,6.011,16]octadeca-1(18),10,13,16-tetraene-14-carboxylic acid 、 丁香醛 在 哌啶 、 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-N-((S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl)-2-((2Z,5Z)-5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzylidene)-4-oxo-2-(phenylimino)thiazolidin-3-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-SUBSTITUTED-2-IMINO-THIAZOLIDINONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF BACTERIAL INFECTION
  [FR] COMPOSÉS 2-IMINO-THIAZOLIDINONE SUBSTITUÉS EN POSITION 5 ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'INFECTION BACTÉRIENNE

  摘要：

  公开号：

  WO2009137133A3

文献信息

• Substituted 2-Imino-5-arylidenethiazolidin-4-one Inhibitors of Bacterial Type III Secretion
  作者：Toni Kline、Heather B. Felise、Kathleen C. Barry、Stona R. Jackson、Hai V. Nguyen、Samuel I. Miller

  DOI：10.1021/jm8004515

  日期：2008.11.27

  factors that help establish and maintain infection. Disruption of such secretion systems is a potentially effective therapeutic strategy. We developed a high-throughput screen and identified a tris-aryl substituted 2-imino-5-arylidenethiazolidin-4-one, compound 1, as an inhibitor of the type III secretion system. Expansion of this chemotype enabled us to define the essential pharmacophore for type III

  多种致病性革兰氏阴性细菌利用分泌系统输出各种有助于建立和维持感染的蛋白质毒素和毒力因子。破坏这种分泌系统是一种潜在的有效治疗策略。我们开发了一个高通量的筛选器，并确定了三化合物被化合物1取代的三芳基取代的2-亚氨基5-芳基内酯-硫唑烷4-1，它是III型分泌系统的抑制剂。这种化学型的扩展使我们能够定义该结构类别用于抑制III型分泌的基本药效基团。合成多样性集帮助我们将N-3鉴定为最允许的基因座，并导致设计了一组具有改善的活性和理化性质的新型N-3-二肽修饰的同类物。现在，我们报告这些化合物的合成，
• US8252940B2
  申请人：——

  公开号：US8252940B2

  公开（公告）日：2012-08-28
• [EN] 5-SUBSTITUTED-2-IMINO-THIAZOLIDINONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS 2-IMINO-THIAZOLIDINONE SUBSTITUÉS EN POSITION 5 ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2009137133A3

  公开（公告）日：2010-01-21