3-amino-5-phenylamino-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-amide | 1226807-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 3-amino-5-phenylamino-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-amide
• 英文别名: 5-amino-3-anilino-N-(9,10-dioxoanthracen-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1226807-24-4
• 化学式: C₂₄H₁₇N₅O₃
• 分子量: 423.431
• InChiKey: JEAARHTZSZPZSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-(piperidin-1-yl)propan-1-one 、 3-amino-5-phenylamino-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-amide 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到7-(4-methoxyphenyl)-2-phenylaminopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid (9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  结合吡唑基团的新蒽醌衍生物的合成和抗菌作用

  摘要：

  用异硫氰酸苯基酯/二甲基硫酸酯处理2-氰基-N-（9,10-二氧代-9,10-二氢蒽-2-基）-乙酰胺（1），得到相应的烯酮N，S-缩醛2，经处理用水合肼和4-氨基安替比林分别得到吡唑并衍生物3和4。3-氨基吡唑衍生物3被用作合成吡唑并[3,4-d]嘧啶5，五氮杂-茚并茚6，三氮杂-环戊[c]菲7，吡唑并[1,5-a]嘧啶的关键中间体8，9和（二甲基-吡咯-1-基）吡唑10衍生物。此外，用DMF / DMA处理1得到相应的丙烯酰胺衍生物11，其在用水合肼处理后得到相应的3-氨基吡唑衍生物12。此外，将1与4,6-二甲基-1 H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-重氮鎓氯化物偶合，得到hydr衍生物13，该with衍生物在用乙酸环化后得到相应的五氮杂芴衍生物14。评价了合成产物的代表性化合物作为抗微生物剂。这些化合物中的一些表现出有希望的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.01.021
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-N-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-3-methylsulfanyl-3-phenylamino-acrylamide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到3-amino-5-phenylamino-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  结合吡唑基团的新蒽醌衍生物的合成和抗菌作用

  摘要：

  用异硫氰酸苯基酯/二甲基硫酸酯处理2-氰基-N-（9,10-二氧代-9,10-二氢蒽-2-基）-乙酰胺（1），得到相应的烯酮N，S-缩醛2，经处理用水合肼和4-氨基安替比林分别得到吡唑并衍生物3和4。3-氨基吡唑衍生物3被用作合成吡唑并[3,4-d]嘧啶5，五氮杂-茚并茚6，三氮杂-环戊[c]菲7，吡唑并[1,5-a]嘧啶的关键中间体8，9和（二甲基-吡咯-1-基）吡唑10衍生物。此外，用DMF / DMA处理1得到相应的丙烯酰胺衍生物11，其在用水合肼处理后得到相应的3-氨基吡唑衍生物12。此外，将1与4,6-二甲基-1 H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-重氮鎓氯化物偶合，得到hydr衍生物13，该with衍生物在用乙酸环化后得到相应的五氮杂芴衍生物14。评价了合成产物的代表性化合物作为抗微生物剂。这些化合物中的一些表现出有希望的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.01.021