6-benzoyl-2-phenyl-5,11-dihydro-2H,6H-<1,2,4>triazolo<1,2-a>pyridazo<4,5-b>indol-1,3-dione | 134513-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6-benzoyl-2-phenyl-5,11-dihydro-2H,6H-<1,2,4>triazolo<1,2-a>pyridazo<4,5-b>indol-1,3-dione
• 英文别名: 8-benzoyl-13-phenyl-8,11,13,15-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6-tetraene-12,14-dione
• CAS: 134513-44-3
• 化学式: C₂₅H₁₈N₄O₃
• 分子量: 422.443
• InChiKey: YOHZMOVVENZIHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 1-benzoyl-2,3-bis(bromomethyl)indole 在 sodium iodide 作用下， 生成 6-benzoyl-2-phenyl-5,11-dihydro-2H,6H-<1,2,4>triazolo<1,2-a>pyridazo<4,5-b>indol-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  N-benzoylindole-2,3-quinodimethane: Diels-Alder reactivity and synthetic applications for [b]annellated indoles

  摘要：

  The Diels-Alder reactivity of in situ generated N-benzoylindole-2,3-quinodimethane has been expanded considerably to include reactions with carbon- and hetero-dienophiles which furnish a variety of [b]annellated indoles as well as functionalized and annellated carbazoles. The frontier molecular orbital theory was found to be a useful model for the prediction of the experimental results under consideration of reactivity aspects.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96104-6