5-[2-[4,5-Bis(5-methylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-3-yl]-2,3-bis(5-methylthiophen-2-yl)thiophene | 1312443-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5-[2-[4,5-Bis(5-methylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-3-yl]-2,3-bis(5-methylthiophen-2-yl)thiophene
• 英文别名: 5-[2-[4,5-bis(5-methylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-3-yl]-2,3-bis(5-methylthiophen-2-yl)thiophene
• CAS: 1312443-19-8
• 化学式: C₃₂H₂₄S₇
• 分子量: 633.005
• InChiKey: NZRHONGMTYZSLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-[4,5-Bis(5-methylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-3-yl]-2,3-bis(5-methylthiophen-2-yl)thiophene 在 正丁基锂 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 61.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过噻吩树突空间重叠的棒状大分子。

  摘要：

  通过逐步交叉偶联反应并在焦点处引入乙烯基，合成了两种用电活性共轭噻吩低聚物官能化的新型树枝状大分子单体7和8。通过使用自由基聚合法将两种大分子单体聚合成树枝状聚合物9和10。树枝状聚合物9和10的光物理和氧化还原行为与相应的大分子单体明显不同。当树枝状分子连接到聚合物骨架上时，这种差异可能是由于噻吩树枝状分子通过π-π相互作用而在空间上重叠造成的。树枝状聚合物可以组织成厚度为4.8 nm的大面积二维薄片。具有全部树突状噻吩侧链的聚合物9通过部分掺杂碘或四氟硼酸硝基硼（NOBF 4）表现出增强的电导率。新型两亲树状聚合物15是通过大分子单体7的原子转移自由基聚合反应从聚乙二醇（PEG）大分子引发剂合成而来的，发现它在水中具有自组织结构。

  DOI：

  10.1002/chem.201003627
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴噻吩 、 5,5"-dimethyl-[2,2':3',2"]terthiophene 、 三丁基氯化锡 在 正丁基锂 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以2.9 g的产率得到5-[2-[4,5-Bis(5-methylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-3-yl]-2,3-bis(5-methylthiophen-2-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  通过噻吩树突空间重叠的棒状大分子。

  摘要：

  通过逐步交叉偶联反应并在焦点处引入乙烯基，合成了两种用电活性共轭噻吩低聚物官能化的新型树枝状大分子单体7和8。通过使用自由基聚合法将两种大分子单体聚合成树枝状聚合物9和10。树枝状聚合物9和10的光物理和氧化还原行为与相应的大分子单体明显不同。当树枝状分子连接到聚合物骨架上时，这种差异可能是由于噻吩树枝状分子通过π-π相互作用而在空间上重叠造成的。树枝状聚合物可以组织成厚度为4.8 nm的大面积二维薄片。具有全部树突状噻吩侧链的聚合物9通过部分掺杂碘或四氟硼酸硝基硼（NOBF 4）表现出增强的电导率。新型两亲树状聚合物15是通过大分子单体7的原子转移自由基聚合反应从聚乙二醇（PEG）大分子引发剂合成而来的，发现它在水中具有自组织结构。

  DOI：

  10.1002/chem.201003627

文献信息

• Rodlike Macromolecules through Spatial Overlapping of Thiophene Dendrons
  作者：Mutsumi Kimura、Akiko Kitao、Tadashi Fukawa、Hirofusa Shirai

  DOI：10.1002/chem.201003627

  日期：2011.6.6

  Two novel dendritic macromonomers 7 and 8 functionalized with electroactive conjugated thiophene oligomers were synthesized by stepwise cross‐coupling reactions and the introduction of a vinyl group at the focal point. Both macromonomers were polymerized into dendronized polymers 9 and 10 by using a radical polymerization method. The photophysical and redox behaviors of dendronized polymers 9 and 10

  通过逐步交叉偶联反应并在焦点处引入乙烯基，合成了两种用电活性共轭噻吩低聚物官能化的新型树枝状大分子单体7和8。通过使用自由基聚合法将两种大分子单体聚合成树枝状聚合物9和10。树枝状聚合物9和10的光物理和氧化还原行为与相应的大分子单体明显不同。当树枝状分子连接到聚合物骨架上时，这种差异可能是由于噻吩树枝状分子通过π-π相互作用而在空间上重叠造成的。树枝状聚合物可以组织成厚度为4.8 nm的大面积二维薄片。具有全部树突状噻吩侧链的聚合物9通过部分掺杂碘或四氟硼酸硝基硼（NOBF 4）表现出增强的电导率。新型两亲树状聚合物15是通过大分子单体7的原子转移自由基聚合反应从聚乙二醇（PEG）大分子引发剂合成而来的，发现它在水中具有自组织结构。