(2S,4S)-1,2-O-isopropylidene-8-nonen-1,2,4-triol | 120342-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,4S)-1,2-O-isopropylidene-8-nonen-1,2,4-triol
• 英文别名: (2S)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]hept-6-en-2-ol
• CAS: 120342-05-4
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: JFVXMYXAAUAYTI-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-1,2-O-isopropylidene-8-nonen-1,2,4-triol 在 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2S,4S)-4-hydroxy-2-(4-pentenyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Mori, Yuji; Kuhara, Miki; Suzuki, Makoto, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 4, p. 1078 - 1079

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-hept-6-en-2-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2S,4S)-1,2-O-isopropylidene-8-nonen-1,2,4-triol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Yuji; Kuhara, Miki; Suzuki, Makoto, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 4, p. 1078 - 1079

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective reduction of β-alkoxy ketones: a synthesis of syn-1,3-diols
  作者：Yuji Mori、Miki Kuhara、Akio Takeuchi、Makoto Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82884-1

  日期：——

  The diastereoselective reduction of acyclic β-alkoxy ketones with lithium aluminum hydride in the presence of lithium iodide has been studied and found to provide -1,3-diol derivatives with high diastereoselection.

  研究了在碘化锂存在下用氢化铝锂对非环状β-烷氧基酮进行非对映选择性还原，发现它提供了高非对映选择性的-1,3-二醇衍生物。
• MORI, YUJI;KUHARA, MIKI;SUZUKI, MAKOTO, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1078-1079
  作者：MORI, YUJI、KUHARA, MIKI、SUZUKI, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——
• MORI, YCJI;KUHARA, MIKI;TAKEUCHI, AKIO;SUZUKI, MAKOTO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 42, C. 5419-5422
  作者：MORI, YCJI、KUHARA, MIKI、TAKEUCHI, AKIO、SUZUKI, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——