4-(tetrazol-5-yl)-butyltriphenylphosphonium bromide | 42743-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tetrazol-5-yl)-butyltriphenylphosphonium bromide
• 英文别名: Triphenyl[4-(2H-tetrazol-5-yl)butyl]phosphanium bromide；triphenyl-[4-(2H-tetrazol-5-yl)butyl]phosphanium;bromide
• CAS: 42743-15-7
• 化学式: Br*C₂₃H₂₄N₄P
• 分子量: 467.348
• InChiKey: GJVUAUBGMGCLEB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R,6R,7R)-6-[(1E,3R,4R)-3-t-butyldimethylsiloxy-4-(m-tolyl)-1-pentenyl]-7-t-butyldimethylsiloxy-2-oxa-4,4-difluoro-bicyclo[3.3.0]octan-3-one 、 4-(tetrazol-5-yl)-butyltriphenylphosphonium bromide 在 4-(tetrazol-5-yl)-butyltriphenylphosphonium bromide 作用下， 生成 4-[(Z)-(1S,5R,6R,7R)-6-[(1E,3R,4R)-3-t-butyldimethylsiloxy-4-(m-tolyl)-1-pentenyl]-7-t-butyldimethylsiloxy-2-oxa-4,4-difluoro-bicyclo[3.3.0]octan-3-ylidene]-1-(tetrazol-5-yl)butane
  参考文献：
  名称：

  NOVEL EP4 AGONIST

  摘要：

  提供的是一个化合物，其化学式表示为（1）：其中R1和R2各自独立地为氢原子或碳数为1-3的直链烷基，R3为氢原子、碳数为1-4的烷基、烷氧基烷基、芳基、卤素原子或卤代烷基，或其药学上可接受的盐。该化合物与已知的PGI2类似物不同，具有选择性EP4激动剂作用。该化合物可用于预防和/或治疗免疫疾病、消化道疾病、心血管疾病、心脏疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病、眼科疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨骼疾病、皮肤疾病等的药物。

  公开号：

  US20150018401A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-cyanobutyl)triphenylphosphonium bromide 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(tetrazol-5-yl)-butyltriphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Soyka; Heckel; Nickl, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 26 - 39

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (1S,5R,6R,7R)-6-[(1E,3R,4R)-3-t-butyldimethylsiloxy-4-(m-tolyl)-1-pentenyl]-7-t-butyldimethylsiloxy-2-oxa-4,4-difluoro-bicyclo[3.3.0]octan-3-one 、 4-(tetrazol-5-yl)-butyltriphenylphosphonium bromide 在 4-(tetrazol-5-yl)-butyltriphenylphosphonium bromide 作用下， 生成 4-[(Z)-(1S,5R,6R,7R)-6-[(1E,3R,4R)-3-t-butyldimethylsiloxy-4-(m-tolyl)-1-pentenyl]-7-t-butyldimethylsiloxy-2-oxa-4,4-difluoro-bicyclo[3.3.0]octan-3-ylidene]-1-(tetrazol-5-yl)butane
  参考文献：
  名称：

  NOVEL EP4 AGONIST

  摘要：

  提供的是一个化合物，其化学式表示为（1）：其中R1和R2各自独立地为氢原子或碳数为1-3的直链烷基，R3为氢原子、碳数为1-4的烷基、烷氧基烷基、芳基、卤素原子或卤代烷基，或其药学上可接受的盐。该化合物与已知的PGI2类似物不同，具有选择性EP4激动剂作用。该化合物可用于预防和/或治疗免疫疾病、消化道疾病、心血管疾病、心脏疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病、眼科疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨骼疾病、皮肤疾病等的药物。

  公开号：

  US20150018401A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING DIFLUORO ESTER COMPOUND
  申请人：Asahi Glass Company, Limited

  公开号：US20150175632A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  To provide a method for producing a difluoro compound highly selectively in good yield without forming a hardly soluble by-product. An ester compound of the formula (1) is reacted and fluorinated with an electrophilic fluorinating agent in the presence of a basic compound and in the absence of a metal compound reactant to produce a difluoro ester compound of the formula (2). wherein R 1 is a C 1-30 alkyl group which may have a substituent, etc., and R 2 is a C 1-30 hydrocarbon group which may have a substituent, or R 1 and R 2 are bonded to form an alkylene group which forms, together with —C—C(O)—O—, a lactone ring.

  提供一种高选择性，高产率地生产二氟化合物的方法，同时避免产生难溶性副产物。通过在碱性化合物存在且金属化合物反应物不存在的情况下，使用式（1）的酯化合物与亲电氟化试剂反应和氟化，从而产生式（2）的二氟酯化合物。其中，R1是C1-30烷基，可以具有取代基等；R2是C1-30烃基，可以具有取代基，或者R1和R2结合形成一个与—C—C（O）—O—一起形成内酯环的亚烷基基团。
• 4(Tetrazol-5-yl)-butyltriphenylphosphonium halide compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03953466A1

  公开（公告）日：1976-04-27

  4(Tetrazol-5-yl)-butyltriphenylphosphonium compounds are disclosed which are useful for preparing tetrazoyl derivatives of naturally occurring prostaglandins.

  本文披露了4（四唑-5-基）-丁基三苯基膦化合物，这些化合物可用于制备天然前列腺素的四唑衍生物。
• 7-Oxabicyclopheptane and 7-oxabicycloheptene compounds
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0079694A1

  公开（公告）日：1983-05-25

  7-Oxabicycloheptane and 7-oxabicycloheptene prostaglandin analogs are provided having the structural formula and including all stereoisomers thereof. The compounds are cardiovascular agents useful, for example, in the treatment of thrombolytic disease.

  7-氧杂双环庚烷和 7-氧杂双环庚烯前列腺素类似物具有结构式并包括其所有立体异构体。 这些化合物是心血管药物，可用于治疗血栓溶解疾病等。
• Tetrazole derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0201349A2

  公开（公告）日：1986-11-12

  The invention describes various novel tetrazone derivatives of the formula I in which R1 and R2 are independently hydrogen, trifluoromethyl or (1-6C)alkyl (but R1 and R2 is not greater than 6 carbon atoms), or R1 is optionally substituted phenyl and R2 is hydrogen, Y is vinylene, n is 1 or 2 and m is 1, 2 or 3, or a pharmaceutically acceptable saltthereof, for use in conjunction with their pharmaceutical compositions in the treatment of various pulmonary and/or vascular disorders. Also described are various processes and intermediates for the manufacture of the novel compounds.

  本发明描述了式 I 中 R1 和 R2 独立地为氢、三氟甲基或（1-6C）烷基（但 R1 和 R2 不大于 6 个碳原子），或 R1 为任选取代的苯基且 R2 为氢、Y 为亚乙烯、n 为 1 或 2 且 m 为 1、2 或 3 的各种新型四腙衍生物，或其药学上可接受的盐，用于与其药物组合物一起治疗各种肺部和/或血管疾病。此外，还介绍了制造这些新型化合物的各种工艺和中间体。
• 7-oxabicycloheptane substituted diacid diamide prostaglandin analogs
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0210664A2

  公开（公告）日：1987-02-04

  Described are new 7-oxabicycloheptane substituted diacid diamide prostaglandin analogs which are cardiovascular agents useful, for example, in the treatment ofthrombotic disease and have the structural formula including all stereoisomers thereof.

  所描述的是新的 7-氧杂双环庚烷取代的二元酸二酰胺前列腺素类似物，它们是心血管药物，可用于治疗血栓性疾病等，其结构式为 包括其所有立体异构体。