(4-cyanobutyl)triphenylphosphonium bromide | 7743-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-cyanobutyl)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: 4-cyanobutylphosphonium bromide；4-cyanobutyl-triphenylphosphonium bromide；4-cyanobutyltriphenylphosphonium bromide；Triphenyl-cyanbutyl-phosphonium；(4-Cyanobutyl)(triphenyl)phosphanium bromide；4-cyanobutyl(triphenyl)phosphanium;bromide
• CAS: 7743-27-3
• 化学式: Br*C₂₃H₂₃NP
• 分子量: 424.32
• InChiKey: NIIFINHILCUHNF-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  229-230 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-cyanobutyl)triphenylphosphonium bromide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 silver tetrafluoroborate 、 2,6-双(二苯基膦甲基)吡啶二氯化钯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 α-allyl-N-benzyloxycarbonylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的1,3-二烯的分子内加氢胺化反应得到均烯丙基胺

  摘要：

  高选择性的选择：受保护的1，3-二烯氨基的轻度钯催化加氢胺化是可能的。这种高度区域选择性的反应使用三齿PNP钳形配体，并以高收率得到环状和均烯丙基保护的胺。具有多种胺保护基和二烯取代模式的底物被环化以形成五元和六元杂环。PG ＝保护基。

  DOI：

  10.1002/anie.201305766
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊腈 、 三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以78%的产率得到(4-cyanobutyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  使用亚磺酰胺前体产生的氨基自由基合成吡咯烷核苷

  摘要：

  由亚磺酰胺前体产生的氨基自由基的串联自由基环化已用于合成吡咯烷核苷和其他多环氮杂环。通过亚磺酰胺前体与Bu 3 SnH之间的反应来生成胺基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80838-3

文献信息

• [EN] NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOSPORINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：S&T GLOBAL INC

  公开号：WO2017200984A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  A compound of the Formula (I) is disclosed: (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification. Also described are a pharmaceutical composition comprising the same and a method for treating or preventing viral infections, inflammation, dry eye, central nervous disorders, cardiovascular diseases, cancer, obesity, diabetes, muscular dystrophy, lung, and liver, and kindey diseases, and hair loss using the same.

  公开了化合物的公式（I）：（I）或其药学上可接受的盐，其中符号如规范中定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物，以及使用该药物组合物治疗或预防病毒感染、炎症、干眼症、中枢神经障碍、心血管疾病、癌症、肥胖症、糖尿病、肌肉萎缩症、肺部和肝脏疾病、肾脏疾病和脱发的方法。
• [EN] DITERPENOID DERIVATIVES ENDOWED OF BIOLOGICAL PROPERTIES<br/>[FR] DÉRIVÉS DITERPENOÏDES DOTÉS DE PROPRIÉTÉS BIOLOGIQUES
  申请人：SIGMA TAU IND FARMACEUTI

  公开号：WO2012055894A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to new diterpenoid derivatives of formula (I), processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them for the treatment of cardiovascular disorders, urinary incontinence, asthma, or Alzheimer's disease and/or to prevent obstructive vascular lesions consequently to arteriotomy and/or angioplasty, and to prevent organ damage in hypertensive patients.

  本发明涉及公式（I）的新二萜衍生物，其制备方法，以及包含它们的用于治疗心血管疾病、尿失禁、哮喘或阿尔茨海默病的药物组合物，以及用于预防动脉切开和/或血管成形术后阻塞性血管病变的产生，以及用于预防高血压患者器官损伤的。
• Novel 5-Substituted-1H-tetrazole Derivatives as Potent Glucose and Lipid Lowering Agents.
  作者：Yu Momose、Tsuyoshi Maekawa、Hiroyuki Odaka、Hitoshi Ikeda、Takashi Sohda

  DOI：10.1248/cpb.50.100

  日期：——

  A series of 5-(4-alkoxyphenylalkyl)-1H-tetrazole derivatives, containing an oxazole-based group at the alkoxy moiety, was prepared and their antidiabetic effects were evaluated in two genetically obese and diabetic animal models, KKAy mice and Wistar fatty rats. Syntheses were performed by cyclization of the corresponding nitriles reacting with azide compounds. A large number of the 5-(4-alkoxyphenylalkyl)-1H-tetrazoles showed potent glucose and lipid lowering activities in KKAy mice. In particular, 5-[3-[6-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolylmethoxy)-3-pyridyl]propyl]-1H-tetrazole had potent glucose lowering activity (ED25=0.0839 mg⋅kg−1⋅d−1), being 72 times more active than pioglitazone hydrochloride (ED25=6.0 mg⋅kg−1⋅d−1). This compound also showed strong glucose lowering (ED25=0.0873 mg⋅kg−1⋅d−1) and lipid lowering effects (ED25=0.0277 mg⋅kg−1⋅d−1) in Wistar fatty rats. The antidiabetic effects of this compound are considered to be due to its potent agonistic activity for peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) (EC50=6.75 nM).

  合成了一系列含有噁唑基团的5-(4-烷氧基苯基烷基)-1H-四唑衍生物，并在两种遗传性肥胖和糖尿病动物模型（KKAy小鼠和Wistar肥胖大鼠）中评估了它们的抗糖尿病效果。合成是通过相应的腈与叠氮化合物反应环化进行的。大量的5-(4-烷氧基苯基烷基)-1H-四唑在KKAy小鼠中显示出强大的降血糖和降脂活性。特别是5-[3-[6-(5-甲基-2-苯基-4-噁唑基甲氧基)-3-吡啶基]丙基]-1H-四唑显示出强大的降血糖活性（ED25=0.0839 mg⋅kg−1⋅d−1），比盐酸吡格列酮（ED25=6.0 mg⋅kg−1⋅d−1）活性高出72倍。该化合物在Wistar肥胖大鼠中也显示出强大的降血糖（ED25=0.0873 mg⋅kg−1⋅d−1）和降脂效果（ED25=0.0277 mg⋅kg−1⋅d−1）。该化合物的抗糖尿病效果被认为是因为它对过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）具有强大的激动活性（EC50=6.75 nM）。
• Synthesis and biological activity of carboxyl-terminus modified prostaglandin analogs
  作者：Thomas K. Schaaf、Hans Juergen Hess

  DOI：10.1021/jm00197a012

  日期：1979.11

  of PGE2, 16,16-dimethyl-PGE2, and PGF2 alpha analogues modified at the carboxyl terminus with tetrazole, amide, acylurea, imide, and sulfonimide functionalities was evaluated for uterine stimulant, bronchodilator, hypotensive, gastric antisecretory, and diarrheal activity. These compounds were prepared by modification of the Corey prostaglandin synthesis utilizing as a key step condensation of known

  评估了在羧基末端用四唑，酰胺，酰脲，酰亚胺和磺酰亚胺官能团修饰的一系列PGE2、16,16-二甲基-PGE2和PGF2α类似物的子宫刺激性，支气管扩张剂，降压，胃抗分泌和腹泻活性。这些化合物是通过将已知的半缩醛与衍生自必需的取代phospho盐的叶立德缩合为关键步骤，通过修饰Corey前列腺素合成制备的。结构与活性之间的关系表明，C-1位置的质子似乎是激动剂活性所必需的，并且该质子的酸度对活性的影响比悬垂的空间体积更大。
• Pyridyl derivatives and pharmaceutical compositions comprising these
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05482948A1

  公开（公告）日：1996-01-09

  This invention relates to pyridyl derivatives of the formula ##STR1## wherein X, Y, A, n and R.sub.3 to R.sub.8 are defined hereinbelow, the enantiomers thereof, the cis- and trans-isomers thereof, which have antithrombotic pharmaceutical activity.

  这项发明涉及以下结构的吡啶基衍生物 ##STR1## 在此处定义了X、Y、A、n和R.sub.3至R.sub.8，其对映异构体，其顺式和反式异构体，具有抗血栓药理活性。