4-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-2-fluoro-N-(1-methyl-4-piperidyl)benzamide | 957855-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-2-fluoro-N-(1-methyl-4-piperidyl)benzamide
• 英文别名: 4-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-2-fluoro-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide
• CAS: 957855-51-5
• 化学式: C₂₇H₃₆FN₇O₂
• 分子量: 509.627
• InChiKey: RZVVJVHVXRXWBR-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-2-fluoro-N-(1-methyl-4-piperidyl)benzamide 在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以11%的产率得到(7R)-8-cycIopentyl-7-ethyl-N-[3-fluoro-4-[[(1-methyl-4-piperidyl)amino]methyl]phenyl]-5-methyl-6,7-dihydropteridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/135374

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-硝基苯甲酸 在 5 % platinum on carbon 氢气 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 4-甲基-2-戊醇 、 乙醇 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-2-fluoro-N-(1-methyl-4-piperidyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/135374

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DIHYDROPTERIDINE COMPOUNDS AS ANTI PROLIFERATIVE AGENTS
  申请人：Simpson Iain

  公开号：US20090312336A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Compounds of formula (I), or optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts thereof, and their use in the inhibition of PLK activity are described.

  本文介绍了化学式(I)的化合物，或其药理学上可接受的酸盐，并描述了它们在抑制PLK活性方面的用途。
• [EN] DIHYDROPTERIDINE COMPOUNDS AS ANTI PROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROPTÉRIDINE EN TANT QU'AGENTS ANTIPROLIFÉRATIFS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007135374A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  [EN] Compounds of formula (I), or optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts thereof, and their use in the inhibition of PLK activity are described.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) : ou éventuellement des sels d'addition d'acide acceptables du point de vue pharmaceutique de ceux-ci, et une utilisation de ceux-ci pour inhiber l'activité des PLK.