1-[1-(cyclohexyloxy)carbonyloxyethyl] (6R-7R)-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-((Z)-methoxyimino) acetamido]-3-[[2,5-dihydro-2-methyl-5-oxo-6-hydroxy-1,2,4-triazin-3-yl]thiomethyl]-8-oxo-5-thia-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate | 695190-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-[1-(cyclohexyloxy)carbonyloxyethyl] (6R-7R)-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-((Z)-methoxyimino) acetamido]-3-[[2,5-dihydro-2-methyl-5-oxo-6-hydroxy-1,2,4-triazin-3-yl]thiomethyl]-8-oxo-5-thia-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: 1-cyclohexyloxycarbonyloxyethyl (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-[(2-methyl-5,6-dioxo-1H-1,2,4-triazin-3-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 695190-95-5
• 化学式: C₂₇H₃₂N₈O₁₀S₃
• 分子量: 724.797
• InChiKey: WVFYMDZJQVWOKA-LNEUVTDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  312
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ceftriaxone 、 1-碘乙基环己基碳酸酯 在 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 1-[1-(cyclohexyloxy)carbonyloxyethyl] (6R-7R)-7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-((Z)-methoxyimino) acetamido]-3-[[2,5-dihydro-2-methyl-5-oxo-6-hydroxy-1,2,4-triazin-3-yl]thiomethyl]-8-oxo-5-thia-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUG ESTERS OF CEFTRIAXONE
  [FR] ESTERS DE PROMEDICAMENT DE CEFTRIAXONE

  摘要：

  该发明涉及头孢曲松的前药酯类。该发明还涉及制备头孢曲松前药酯类的过程、包括前药酯类的制药组合物以及使用前药酯类的方法。头孢曲松的前药酯类可用作抗微生物剂，并适合口服给药。

  公开号：

  WO2004046153A1

文献信息

• [EN] PRODRUG ESTERS OF CEFTRIAXONE<br/>[FR] ESTERS DE PROMEDICAMENT DE CEFTRIAXONE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004046153A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The invention relates to prodrug esters of ceftriaxone. The invention also relates to processes for preparing prodrug esters of ceftriaxone, pharmaceutical compositions that include the prodrug esters and to methods for using the prodrug esters. The prodrug esters of ceftriaxone are useful as antimicrobial agents and are suitable for oral administration.

  该发明涉及头孢曲松的前药酯类。该发明还涉及制备头孢曲松前药酯类的过程、包括前药酯类的制药组合物以及使用前药酯类的方法。头孢曲松的前药酯类可用作抗微生物剂，并适合口服给药。