α-Undecylthiophenmethanol | 138767-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: α-Undecylthiophenmethanol
• 英文别名: 1-Thiophen-2-yldodecan-1-ol
• CAS: 138767-13-2
• 化学式: C₁₆H₂₈OS
• mdl: MFCD21007829
• 分子量: 268.464
• InChiKey: CNRKJSGDJVNANR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Undecylthiophenmethanol 在 镍 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 <2S-(2α(R*),3aα,4α,7α,7aα)>-2-(1-Butyldodecanoxy)-octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Ein Verfahren zur Synthese enantiomerenreiner Alkanole durch reduktive Entschwefelung von Thiophenalkoholen

  摘要：

  Acetals 3 and 4 of alkylthienylcarbinols 1 were prepared using an enantiomerically pure lactol 2. In the key step these compounds were desulfurized. After deprotection the target compounds 7 and ent-7 were obtained.

  DOI：

  10.1007/bf00811470
• 作为产物：
  描述：

  1-thiopene-2-yl-dodecan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 α-Undecylthiophenmethanol
  参考文献：
  名称：

  Noe, Christian R.; Knollmueller, Max; Dungler, Karin, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 2, p. 359 - 366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ein Verfahren zur Synthese enantiomerenreiner Alkanole durch reduktive Entschwefelung von Thiophenalkoholen
  作者：Christian R. Noe、M. Knollm�ller、K. Dungler、C. Miculka、P. G�rtner

  DOI：10.1007/bf00811470

  日期：——

  Acetals 3 and 4 of alkylthienylcarbinols 1 were prepared using an enantiomerically pure lactol 2. In the key step these compounds were desulfurized. After deprotection the target compounds 7 and ent-7 were obtained.
• Noe, Christian R.; Knollmueller, Max; Dungler, Karin, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 2, p. 359 - 366
  作者：Noe, Christian R.、Knollmueller, Max、Dungler, Karin、Miculka, Christian

  DOI：——

  日期：——