(4R,5E,7E)-10-[(4-methoxybenzyl)oxy]-7-methyldeca-1,5,7-trien-4-ol | 500702-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4R,5E,7E)-10-[(4-methoxybenzyl)oxy]-7-methyldeca-1,5,7-trien-4-ol
• 英文别名: (4R,5E,7E)-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methyldeca-1,5,7-trien-4-ol
• CAS: 500702-38-5
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃
• 分子量: 302.414
• InChiKey: VAFGZFYAQXXNDM-DXRBYNQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5E,7E)-10-[(4-methoxybenzyl)oxy]-7-methyldeca-1,5,7-trien-4-ol 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (4R,5E,7E)-10-[(4-methoxybenzyl)oxy]-7-methyldeca-1,5,7-trien-4-yl acrylate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Fostriecin and (+)-Phoslactomycin B

  摘要：

  (+)-Fostriecin 和 (+)-phoslactomycin B，作为蛋白磷酸酶的有效且选择性抑制剂，是通过高度对映选择性和立体选择性的方法合成的，这种方法使我们能够制备在 C11 次级醇位置和 Δ¹² 双键处的所有可能异构体。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216930
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-7-[(4-methoxybenzyl)oxy]-4-methylhepta-2,4-dien-1-al 、 烯丙基溴化镁 在 (+)-B-methoxydiisocamphenylborane 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4R,5E,7E)-10-[(4-methoxybenzyl)oxy]-7-methyldeca-1,5,7-trien-4-ol 、 (4S,5E,7E)-10-[(4-methoxybenzyl)oxy]-7-methyldeca-1,5,7-trien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Fostriecin and (+)-Phoslactomycin B

  摘要：

  (+)-Fostriecin 和 (+)-phoslactomycin B，作为蛋白磷酸酶的有效且选择性抑制剂，是通过高度对映选择性和立体选择性的方法合成的，这种方法使我们能够制备在 C11 次级醇位置和 Δ¹² 双键处的所有可能异构体。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216930