methyl (+/-)-1-benzyl-4-methoxy-2-oxo-3-cyclopentene-1-carboxylate | 1196989-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (+/-)-1-benzyl-4-methoxy-2-oxo-3-cyclopentene-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-benzyl-4-methoxy-2-oxocyclopent-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 1196989-57-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: NOXMIIHGXSFCCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (+/-)-1-benzyl-4-methoxy-2-oxo-3-cyclopentene-1-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到methyl (+/-)-4-benzyl-2-oxo-3-cyclopentene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  串联反应中的发散反应性–五元和六元环状烯酮的迈克尔环闭合

  摘要：

  在这项研究中，（±）-1-（2-硝基苄基）-4-氧代-2-环己烯-1-羧酸甲酯和（±）-（2-硝基苄基）-4-氧代-2-环戊烯-1-甲酯制备羧酸盐并在溶解金属条件下进行还原环化。两种反应物表现出不同的行为，六环底物在酯羰基上反应，而五环底物在烯酮双键上闭合。反应性的差异归因于C4取代的六元和五元环状烯酮的构象柔韧性，相对反应性和空间环境。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.111
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 甲基4-甲氧基-2-氧代-3-环戊烯-1-羧酸酯 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到methyl (+/-)-1-benzyl-4-methoxy-2-oxo-3-cyclopentene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  串联反应中的发散反应性–五元和六元环状烯酮的迈克尔环闭合

  摘要：

  在这项研究中，（±）-1-（2-硝基苄基）-4-氧代-2-环己烯-1-羧酸甲酯和（±）-（2-硝基苄基）-4-氧代-2-环戊烯-1-甲酯制备羧酸盐并在溶解金属条件下进行还原环化。两种反应物表现出不同的行为，六环底物在酯羰基上反应，而五环底物在烯酮双键上闭合。反应性的差异归因于C4取代的六元和五元环状烯酮的构象柔韧性，相对反应性和空间环境。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.111