4-carboxyphenylalanine dibenzyl ester | 167612-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-carboxyphenylalanine dibenzyl ester
• 英文别名: p-Carboxyphenylalanin-dibenzylester；Benzyl 4-(2-amino-3-oxo-3-phenylmethoxypropyl)benzoate
• CAS: 167612-97-7
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₄
• 分子量: 389.451
• InChiKey: JHCNTWSDCOZGKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carboxyphenylalanine dibenzyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 edetate disodium 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 4-(benzoxycarbonyl)phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素II激动剂和I型拮抗剂之间的骨架结构差异。

  摘要：

  通过固相方法制备了在位置8具有O-甲基-L-高丝氨酸[HSer（γ-OMe）]和δ-甲氧基-L-正缬氨酸[Nva（delta-OMe）]的I型血管紧张素II拮抗剂，通过反相HPLC纯化，并在大鼠子宫中进行生物测定，并通过核Overhauser效应（NOE）光谱研究了它们的骨架构象性质。[Sar1，HSer-（γ-OMe）8] ANGII，[HSer（γ-OMe）8] ANGII，[Des1，HSer（γ-OMe）8] ANGII，[Sar1，Nva（delta-OMe）8]- ANGII和[Des1，Nva（delta-OMe）8] ANGII分别具有以下拮抗剂活性pA2：7.6、7.5，<6.0、7.1和6.9。[Sar1] ANGII与δ-羟基-L-正缬氨酸[Nva（delta-OH）]，δ-甲氧基-L-正缬氨酸[Nva（delta-OMe）]，4'-羧基苯丙氨酸[Phe（4'-COO

  DOI：

  10.1021/jm00023a005
• 作为产物：
  描述：

  4-羧基苯丙氨酸盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 4-carboxyphenylalanine dibenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素II激动剂和I型拮抗剂之间的骨架结构差异。

  摘要：

  通过固相方法制备了在位置8具有O-甲基-L-高丝氨酸[HSer（γ-OMe）]和δ-甲氧基-L-正缬氨酸[Nva（delta-OMe）]的I型血管紧张素II拮抗剂，通过反相HPLC纯化，并在大鼠子宫中进行生物测定，并通过核Overhauser效应（NOE）光谱研究了它们的骨架构象性质。[Sar1，HSer-（γ-OMe）8] ANGII，[HSer（γ-OMe）8] ANGII，[Des1，HSer（γ-OMe）8] ANGII，[Sar1，Nva（delta-OMe）8]- ANGII和[Des1，Nva（delta-OMe）8] ANGII分别具有以下拮抗剂活性pA2：7.6、7.5，<6.0、7.1和6.9。[Sar1] ANGII与δ-羟基-L-正缬氨酸[Nva（delta-OH）]，δ-甲氧基-L-正缬氨酸[Nva（delta-OMe）]，4'-羧基苯丙氨酸[Phe（4'-COO

  DOI：

  10.1021/jm00023a005

文献信息

• Differences in Backbone Structure between Angiotensin II Agonists and Type I Antagonists
  作者：John M. Matsoukas、George Agelis、Amal Wahhab、John Hondrelis、Dimitris Panagiotopoulos、Raghav Yamdagni、Qiao Wu、Thomas Mavromoustakos、Hernani L. S. Maia

  DOI：10.1021/jm00023a005

  日期：1995.11

  ANGII type I antagonists [HSer(gamma-OMe)8]ANGII and [Sar1Nva(delta-OMe)8]ANGII in DMSO by 1D-NOE spectroscopy revealed that the Tyr-Ile-His bend, a conformational property found in ANGII and [Sar1]ANGII (J. Biol. Chem. 1994, 269, 5303) is not present in type I antagonists, providing for the first time an important conformational difference between angiotensin II agonists and type I antagonists.

  通过固相方法制备了在位置8具有O-甲基-L-高丝氨酸[HSer（γ-OMe）]和δ-甲氧基-L-正缬氨酸[Nva（delta-OMe）]的I型血管紧张素II拮抗剂，通过反相HPLC纯化，并在大鼠子宫中进行生物测定，并通过核Overhauser效应（NOE）光谱研究了它们的骨架构象性质。[Sar1，HSer-（γ-OMe）8] ANGII，[HSer（γ-OMe）8] ANGII，[Des1，HSer（γ-OMe）8] ANGII，[Sar1，Nva（delta-OMe）8]- ANGII和[Des1，Nva（delta-OMe）8] ANGII分别具有以下拮抗剂活性pA2：7.6、7.5，<6.0、7.1和6.9。[Sar1] ANGII与δ-羟基-L-正缬氨酸[Nva（delta-OH）]，δ-甲氧基-L-正缬氨酸[Nva（delta-OMe）]，4'-羧基苯丙氨酸[Phe（4'-COO