1-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-3-[1,3]dioxolan-2-yl-2-(toluene-4-sulfonyl)-propan-1-ol | 273200-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-3-[1,3]dioxolan-2-yl-2-(toluene-4-sulfonyl)-propan-1-ol
• 英文别名: 3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-1-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylpropan-1-ol
• CAS: 273200-43-4
• 化学式: C₂₇H₃₀O₇S
• 分子量: 498.597
• InChiKey: SAHYMMQFONPBKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-3-[1,3]dioxolan-2-yl-2-(toluene-4-sulfonyl)-propan-1-ol 在 镍 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 3-Methoxy-6-(toluene-4-sulfonyl)-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过Friedel-Crafts酰化反应合成取代萘的新途径

  摘要：

  通过用催化量的对甲苯磺酸处理4-芳基-4-羟基-3-对甲苯磺酰基丁醛乙烯缩醛（6a – e），可以实现合成取代萘衍生物的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00145-3
• 作为产物：
  描述：

  3-p-toluenesulfonylpropanal ethylene acetal 、 4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-3-[1,3]dioxolan-2-yl-2-(toluene-4-sulfonyl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过Friedel-Crafts酰化反应合成取代萘的新途径

  摘要：

  通过用催化量的对甲苯磺酸处理4-芳基-4-羟基-3-对甲苯磺酰基丁醛乙烯缩醛（6a – e），可以实现合成取代萘衍生物的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00145-3

文献信息

• A new route towards the synthesis of substituted naphthalenes via Friedel–Crafts acylation
  作者：Chai-Lin Kao、Shu Y Yen、Ji-Wang Chern

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00145-3

  日期：2000.3

  A novel approach towards the synthesis of substituted naphthalene derivatives is achieved by a treatment of the 4-aryl-4-hydroxy-3-p-toluenesulfonylbutanal ethylene acetals (6a–e) with a catalytic amount of p-toluene sulfonic acid.

  通过用催化量的对甲苯磺酸处理4-芳基-4-羟基-3-对甲苯磺酰基丁醛乙烯缩醛（6a – e），可以实现合成取代萘衍生物的新方法。