(2S,3S,4R)-3-Benzyloxy-4-((2R,3S,4R,5S)-4-benzyloxy-5-bromomethyl-3,5-dimethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-[(S)-benzyloxy-((S)-4-methyl-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-5-methoxymethoxy-pentanal | 129163-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4R)-3-Benzyloxy-4-((2R,3S,4R,5S)-4-benzyloxy-5-bromomethyl-3,5-dimethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-[(S)-benzyloxy-((S)-4-methyl-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-5-methoxymethoxy-pentanal
• 英文别名: (2S,3S,4R)-4-[(2R,3S,4R,5S)-5-(bromomethyl)-3,5-dimethyl-4-phenylmethoxyoxolan-2-yl]-5-(methoxymethoxy)-2-[(S)-[(4S)-4-methyl-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]-phenylmethoxymethyl]-3-phenylmethoxypentanal
• CAS: 129163-51-5
• 化学式: C₄₀H₄₉BrO₁₀
• 分子量: 769.727
• InChiKey: QDIPVMVHDQJLLD-YFUQBKNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-3-Benzyloxy-4-((2R,3S,4R,5S)-4-benzyloxy-5-bromomethyl-3,5-dimethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-[(S)-benzyloxy-((S)-4-methyl-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-5-methoxymethoxy-pentanal 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 amalgamated zinc 、 二甲基硫 、 dicamphorsulfonic acid 、 ammonium chloride 、 甲基锂 、 碘 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3R,4R,5R,6S)-4-Benzyloxy-6-[(1R,2R,3S,4S)-2,4-bis-benzyloxy-1-methoxymethoxymethyl-3-methyl-4-((S)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-butyl]-3-hydroxy-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  吡链菌素A1的9个连续手性中心的吡喃硅酮同源途径

  摘要：

  链吡菌素A的ansa链的前体已经通过吡喃硅酸同源策略制备。九个连续的不对称中心均已组装，其真实性通过简单的1 H NMR方法确定。适当地区分链的末端，以便最终连接抗生素的假芳香部分。在该研究过程中，已经开发了通过利用远程亲电中心进行选择性脱苄基反应的策略。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97592-1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-3,4-Bis-benzyloxy-2-[(1S,2R)-1-benzyloxy-2-((2R,3S,4R,5S)-4-benzyloxy-5-bromomethyl-3,5-dimethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-3-methoxymethoxy-propyl]-5-(2-ethoxy-ethoxy)-4-methyl-pentanal 在 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 amalgamated zinc 、 二甲基硫 、 碘 、 碳酸氢钠 、 臭氧 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (2S,3S,4R)-3-Benzyloxy-4-((2R,3S,4R,5S)-4-benzyloxy-5-bromomethyl-3,5-dimethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-[(S)-benzyloxy-((S)-4-methyl-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-5-methoxymethoxy-pentanal
  参考文献：
  名称：

  吡链菌素A1的9个连续手性中心的吡喃硅酮同源途径

  摘要：

  链吡菌素A的ansa链的前体已经通过吡喃硅酸同源策略制备。九个连续的不对称中心均已组装，其真实性通过简单的1 H NMR方法确定。适当地区分链的末端，以便最终连接抗生素的假芳香部分。在该研究过程中，已经开发了通过利用远程亲电中心进行选择性脱苄基反应的策略。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97592-1

文献信息

• MOOTOO, DAVID R.;FRASER-REID, BERT, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 185-200
  作者：MOOTOO, DAVID R.、FRASER-REID, BERT

  DOI：——

  日期：——