2-(2-Cyclohexyl-ethyl)-benzothiazole | 144037-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(2-Cyclohexyl-ethyl)-benzothiazole
• 英文别名: 2-(2-Cyclohexylethyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 144037-47-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NS
• 分子量: 245.389
• InChiKey: ZPVHAEPSLKTIEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(cyclohexylsulfonyl)benzo[d]thiazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四甲基丙二胺 、 2-甲基十一烷-2-硫醇 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 2-(2-Cyclohexyl-ethyl)-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  金属自由基介导的乙烯和低沸点烯烃的烷基官能化

  摘要：

  烯烃，特别是乙烯等低沸点烯烃，是石油化工中的大宗化工原料。将这些廉价材料转化为增值的精细化学品至关重要。在此，我们报告了一种通过远程官能团迁移对气态乙烯和其他轻质烯烃进行自由基烷基官能化的有效方法。随着额外的杂芳基或肟基的安装，包括氘代烷基在内的各种烷基很容易并入烯烃中，从而产生复杂的官能化烷烃。这种光化学方法操作简单，即使在没有光敏剂和过渡金属添加剂的情况下也能进行。

  DOI：

  10.1039/d3gc01040f

文献信息

• The synthesis and the structure-activity relationships of some substituted benzoxazoles, oxazolo(4,5-b)pyridines, benzothiazoles and benzimidazoles as antimicrobial agents
  作者：İ Yalçin、İ Ören、E Şener、A Akin、N Uçartürk

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90154-s

  日期：1992.6

  The synthesis of a new series of 2,5-disubstituted benzoxazoles 4a-f, 2-substituted oxazolo(4,5-b)pyridines 5a, b, benzothiazoles 6a, b and benzimidazoles 7a, b is described in order to determine their antimicrobial activities and feasible structure-activity relationships (SAR). The synthesized compounds were tested in vitro against 3 Gram-positive, 3 Gram-negative, and a fungus Candida albicans. 4b, 4e and 4f were found to be more active than the others against Klebsiella pneumoniae at a MIC value of 12.5-mu-g/ml. All the derivatives 4-7 exhibited significant antimycotic activity against C albicans. The antibacterial and antimycotic activities of 4-7 are also compared with several standard drugs.