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N-{9-[(2R,3R,3aR,9aR)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-4,6,8-trioxa-1-thia-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide
N-{9-[(2R,3R,3aR,9aR)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-4,6,8-trioxa-1-thia-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide | 474409-80-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{9-[(2R,3R,3aR,9aR)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-4,6,8-trioxa-1-thia-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide
英文别名
N-[9-[(6aR,8R,9R,9aR)-8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-9-phenylselanyl-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6,6a,9,9a-tetrahydrothieno[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]purin-6-yl]benzamide
CAS
474409-80-8
化学式
C
42
H
63
N
5
O
5
SSeSi
3
mdl
——
分子量
913.275
InChiKey
VKMVNKCQNMFVKD-KPSGRSMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.64
重原子数:
57
可旋转键数:
13
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
135
氢给体数:
1
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-Benzoyl-N,9-bis(trimethylsilyl)adenin
18055-47-5
C
18
H
25
N
5
OSi
2
383.6
反应信息
作为反应物:
描述:
N-{9-[(2R,3R,3aR,9aR)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-4,6,8-trioxa-1-thia-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide
在
三乙基硼
、
四丁基氟化铵
、
氨
、
三正丁基氢锡
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
苯
为溶剂, 生成 4'-thioangustmycin
参考文献:
名称:
立体选择性地从4-硫呋喃类化合物糖基进入1'- C-支链的4'-硫代核苷:合成4'-硫代angustmycin C
摘要:
已经开发了用于合成新型1' - C-碳取代的4'-硫代核苷的立体选择性合成方法。本方法包括以下步骤:(1)基于锂化制备1 - C-碳取代的4-硫呋喃类糖,和(2)NIS-或PhSeCl引发的对这些1-取代的糖的立体选择性糖苷化。该合成序列使我们能够合成抗肿瘤抗生素阿古霉素C的4'-硫代类似物。
DOI:
10.1016/s0040-4039(02)01131-0
作为产物:
描述:
1,4-anhydro-2-deoxy-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-4-thio-D-erythro-pent-1-enitol
在
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 生成
N-{9-[(2R,3R,3aR,9aR)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-4,6,8-trioxa-1-thia-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide
参考文献:
名称:
立体选择性地从4-硫呋喃类化合物糖基进入1'- C-支链的4'-硫代核苷:合成4'-硫代angustmycin C
摘要:
已经开发了用于合成新型1' - C-碳取代的4'-硫代核苷的立体选择性合成方法。本方法包括以下步骤:(1)基于锂化制备1 - C-碳取代的4-硫呋喃类糖,和(2)NIS-或PhSeCl引发的对这些1-取代的糖的立体选择性糖苷化。该合成序列使我们能够合成抗肿瘤抗生素阿古霉素C的4'-硫代类似物。
DOI:
10.1016/s0040-4039(02)01131-0
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