N-{9-[(2R,3R,3aR,9aR)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-4,6,8-trioxa-1-thia-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide | 474409-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-{9-[(2R,3R,3aR,9aR)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-4,6,8-trioxa-1-thia-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide
• 英文别名: N-[9-[(6aR,8R,9R,9aR)-8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-9-phenylselanyl-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6,6a,9,9a-tetrahydrothieno[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 474409-80-8
• 化学式: C₄₂H₆₃N₅O₅SSeSi₃
• 分子量: 913.275
• InChiKey: VKMVNKCQNMFVKD-KPSGRSMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.64
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{9-[(2R,3R,3aR,9aR)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-4,6,8-trioxa-1-thia-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide 在 三乙基硼 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 三正丁基氢锡 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 4'-thioangustmycin
  参考文献：
  名称：

  立体选择性地从4-硫呋喃类化合物糖基进入1'- C-支链的4'-硫代核苷：合成4'-硫代angustmycin C

  摘要：

  已经开发了用于合成新型1' - C-碳取代的4'-硫代核苷的立体选择性合成方法。本方法包括以下步骤：（1）基于锂化制备1 - C-碳取代的4-硫呋喃类糖，和（2）NIS-或PhSeCl引发的对这些1-取代的糖的立体选择性糖苷化。该合成序列使我们能够合成抗肿瘤抗生素阿古霉素C的4'-硫代类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01131-0
• 作为产物：
  描述：

  1,4-anhydro-2-deoxy-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-4-thio-D-erythro-pent-1-enitol 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-{9-[(2R,3R,3aR,9aR)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-4,6,8-trioxa-1-thia-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  立体选择性地从4-硫呋喃类化合物糖基进入1'- C-支链的4'-硫代核苷：合成4'-硫代angustmycin C

  摘要：

  已经开发了用于合成新型1' - C-碳取代的4'-硫代核苷的立体选择性合成方法。本方法包括以下步骤：（1）基于锂化制备1 - C-碳取代的4-硫呋喃类糖，和（2）NIS-或PhSeCl引发的对这些1-取代的糖的立体选择性糖苷化。该合成序列使我们能够合成抗肿瘤抗生素阿古霉素C的4'-硫代类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01131-0

文献信息

• Stereoselective entry to 1′-C-branched 4′-thionucleosides from 4-thiofuranoid glycal: synthesis of 4′-thioangustmycin C
  作者：Kazuhiro Haraguchi、Haruhiko Takahashi、Hiromichi Tanaka

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01131-0

  日期：2002.8

  1′-C-carbon-substituted 4′-thionucleosides has been developed. The present method consists of the following steps: (1) preparation of the 1-C-carbon-substituted 4-thiofuranoid glycals based on lithiation, and (2) NIS- or PhSeCl-initiated stereoselective glycosidation to these 1-substituted glycals. This synthetic sequence enabled us to synthesize the 4′-thio analogue of antitumor antibiotic angustmycin

  已经开发了用于合成新型1' - C-碳取代的4'-硫代核苷的立体选择性合成方法。本方法包括以下步骤：（1）基于锂化制备1 - C-碳取代的4-硫呋喃类糖，和（2）NIS-或PhSeCl引发的对这些1-取代的糖的立体选择性糖苷化。该合成序列使我们能够合成抗肿瘤抗生素阿古霉素C的4'-硫代类似物。