3-Methyl-1-(4-phenylsulfanyl-butyl)-piperidin-2-one | 643744-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Methyl-1-(4-phenylsulfanyl-butyl)-piperidin-2-one
• 英文别名: 3-Methyl-1-(4-phenylsulfanylbutyl)piperidin-2-one
• CAS: 643744-73-4
• 化学式: C₁₆H₂₃NOS
• 分子量: 277.431
• InChiKey: RYJFLMRAGIZEPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-1-(4-phenylsulfanyl-butyl)-piperidin-2-one 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到1-(4-Benzenesulfinyl-butyl)-3-methyl-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A general synthetic route to 1-azabicyclo[m.n.0]alkenes via cyclisation based on α-sulfinyl carbanions

  摘要：

  从相应的亚磺酰内酰胺衍生出的δ-亚磺酰卡宾进行分子内亲核加成，以良好的收率得到了 1-氮杂双环[m.n.0]烯。

  DOI：

  10.1039/b308383g
• 作为产物：
  描述：

  4-phenylsulfanyl-1-bromobutane 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Methyl-1-(4-phenylsulfanyl-butyl)-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A general synthetic route to 1-azabicyclo[m.n.0]alkenes via cyclisation based on α-sulfinyl carbanions

  摘要：

  从相应的亚磺酰内酰胺衍生出的δ-亚磺酰卡宾进行分子内亲核加成，以良好的收率得到了 1-氮杂双环[m.n.0]烯。

  DOI：

  10.1039/b308383g

文献信息

• A general synthetic route to 1-azabicyclo[m.n.0]alkenes via cyclisation based on α-sulfinyl carbanions
  作者：Manat Pohmakotr、Pornthep Numechai、Saisuree Prateeptongkum、Patoomratana Tuchinda、Vichai Reutrakul

  DOI：10.1039/b308383g

  日期：——

  The intramolecular nucleophilic addition of α-sulfinyl carbanions derived from the corresponding sulfinyl lactams afforded 1-azabicyclo[m.n.0]alkenes in good yields.

  从相应的亚磺酰内酰胺衍生出的δ-亚磺酰卡宾进行分子内亲核加成，以良好的收率得到了 1-氮杂双环[m.n.0]烯。