(2R)-2-amino-3-phenyl-1-(4-quinazolin-4-yl-piperazin-1-yl)-propan-1-one | 853678-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-amino-3-phenyl-1-(4-quinazolin-4-yl-piperazin-1-yl)-propan-1-one
• 英文别名: (R)-2-amino-3-phenyl-1-(4-(quinazolin-4-yl)piperazin-1-yl)propan-1-one；(2R)-2-amino-3-phenyl-1-(4-quinazolin-4-ylpiperazin-1-yl)propan-1-one
• CAS: 853678-27-0
• 化学式: C₂₁H₂₃N₅O
• 分子量: 361.447
• InChiKey: ISKBJWPYUBLZFJ-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  612.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-amino-3-phenyl-1-(4-quinazolin-4-yl-piperazin-1-yl)-propan-1-one 、 BOC-甘氨酸 以to furnish (2R)-2-(2-Aminoacetamido)-3-phenyl-1-(4-quinazolin-4-yl-piperazin-1-yl)-propan-1-one的产率得到(2R)-2-(2-aminoacetamido)-3-phenyl-1-(4-quinazolin-4-yl-piperazin-1-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  AKT protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供化合物，包括已解决的对映体、二对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其包括公式：A-L-CR，其中CR是一个环核心基团，L是一个连接基团，A如此处所定义。同时提供了使用本发明化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和用于治疗增殖性疾病如癌症的方法。

  公开号：

  US20050130954A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(quinazolin-4-yl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (2R)-2-amino-3-phenyl-1-(4-quinazolin-4-yl-piperazin-1-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2005051304A3

文献信息

• AKT protein kinase inhibitors
  申请人：Mitchell S. Ian

  公开号：US20050130954A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: A-L-CR where CR is a cyclical core group, L is a linking group and A is as defined herein. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供化合物，包括已解决的对映体、二对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其包括公式：A-L-CR，其中CR是一个环核心基团，L是一个连接基团，A如此处所定义。同时提供了使用本发明化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和用于治疗增殖性疾病如癌症的方法。
• US8680114B2
  申请人：——

  公开号：US8680114B2

  公开（公告）日：2014-03-25
• [EN] AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE AKT
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2005051304A3

  公开（公告）日：2006-07-27
• AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mitchell Ian S.

  公开号：US20100168123A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula: A-L-CR where CR is a cyclical core group, L is a linking group and A is as defined herein. Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、非对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其包括式子：A-L-CR，其中CR是一个环状核心基团，L是一个连接基团，A如上所定义。本发明还提供了使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂和治疗增殖性疾病，如癌症的方法。