1-(4-bromobutoxy)-4-(octyloxy)benzene | 53646-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-bromobutoxy)-4-(octyloxy)benzene
• 英文别名: 1-(4-Bromobutoxy)-4-octoxybenzene；1-(4-bromobutoxy)-4-octoxybenzene
• CAS: 53646-81-4
• 化学式: C₁₈H₂₉BrO₂
• 分子量: 357.331
• InChiKey: LFLAHHFVWNSFAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-羟基异喹啉 、 1-(4-bromobutoxy)-4-(octyloxy)benzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以56%的产率得到1-chloro-4-{4-[4-(octyloxy)phenoxy]butoxy}isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  连接到棒状亚基的 1,1'-双异喹啉的收敛合成

  摘要：

  描述了一系列 4,4'-官能化 1,1'-二异喹啉通过 1-氯-4-羟基异喹啉和取代的联苯和苯基嘧啶醚作为结构单元的聚合合成。后者是通过威廉姆森醚化相应的 4-羟基联苯和-苯基嘧啶前体与二溴代烷烃制备的，允许间隔物长度的变化。1-Chloro-4-hydroxyisoquinoline 是由 N-邻苯二甲酰亚胺甘氨酸乙酯通过 Gabriel-Colman 反应作为关键步骤获得的。在碳酸钾存在下通过醚化连接结构单元得到异喹啉，其经受氯化镍 (II) 介导的同源偶联以产生配体系统。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067184
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 4-辛氧基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到1-(4-bromobutoxy)-4-(octyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  连接到棒状亚基的 1,1'-双异喹啉的收敛合成

  摘要：

  描述了一系列 4,4'-官能化 1,1'-二异喹啉通过 1-氯-4-羟基异喹啉和取代的联苯和苯基嘧啶醚作为结构单元的聚合合成。后者是通过威廉姆森醚化相应的 4-羟基联苯和-苯基嘧啶前体与二溴代烷烃制备的，允许间隔物长度的变化。1-Chloro-4-hydroxyisoquinoline 是由 N-邻苯二甲酰亚胺甘氨酸乙酯通过 Gabriel-Colman 反应作为关键步骤获得的。在碳酸钾存在下通过醚化连接结构单元得到异喹啉，其经受氯化镍 (II) 介导的同源偶联以产生配体系统。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067184