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1-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-(phenylsulfonyl)-2-(2-p-tolylhydrazono)ethanone | 1591908-13-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-(phenylsulfonyl)-2-(2-p-tolylhydrazono)ethanone
英文别名
——
1-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-(phenylsulfonyl)-2-(2-p-tolylhydrazono)ethanone化学式
CAS
1591908-13-2
化学式
C23H20N4O3S
mdl
——
分子量
432.503
InChiKey
RLLFQEJMKSRIRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.96
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    93.42
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-(phenylsulfonyl)-2-(2-p-tolylhydrazono)ethanone丙二腈哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以78%的产率得到4-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-5-cyano-1,6-dihydro-6-imin-3-(phenylsulfonyl)-1-(4-methylphenyl)pyridazine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel Benzimidazole and Benzothiazole Derivatives
    摘要:
    1-(Benzothiazol-2-yl)-2-phenylsulfonyl-1-ethanone (1) and 1-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-(phenylsulfonyl)-1-ethanone (2) were used as potential scaffolds for biologically interesting azoloazine derivatives via their reaction with the diazonium salts of 5-aminopyrazole, 5-amino[1,2,4]triazole and 2-aminobenzimidazole. Coupling of the beta-ketosulfones 1 or 2 with diazotized aromatic amines afforded the corresponding arylhydrazone derivatives which have been utilized as versatile building blocks for the synthesis of biologically interesting pyridazine ring systems.
    DOI:
    10.3987/com-13-12873
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel Benzimidazole and Benzothiazole Derivatives
    摘要:
    1-(Benzothiazol-2-yl)-2-phenylsulfonyl-1-ethanone (1) and 1-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-(phenylsulfonyl)-1-ethanone (2) were used as potential scaffolds for biologically interesting azoloazine derivatives via their reaction with the diazonium salts of 5-aminopyrazole, 5-amino[1,2,4]triazole and 2-aminobenzimidazole. Coupling of the beta-ketosulfones 1 or 2 with diazotized aromatic amines afforded the corresponding arylhydrazone derivatives which have been utilized as versatile building blocks for the synthesis of biologically interesting pyridazine ring systems.
    DOI:
    10.3987/com-13-12873
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