Boc-D-Tyr(Me)-L-Ile-D-Pro-OH | 221187-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-D-Tyr(Me)-L-Ile-D-Pro-OH
• 英文别名: (2R)-1-[(2S,3S)-2-[[(2R)-3-(4-methoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 221187-08-2
• 化学式: C₂₆H₃₉N₃O₇
• 分子量: 505.612
• InChiKey: PVGOTBQVAQJJEP-ZXNZYJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-D-Tyr(Me)-L-Ile-D-Pro-OH 、 H-L-Am6-OTmse-TFA 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Boc-D-Tyr(Me)-L-Ile-D-Pro-L-Ab6-OTmse
  参考文献：
  名称：

  Histone deacetylase inhibitors and process for producing the same

  摘要：

  由式（1）表示的化合物具有强大的抑制活性，且对HDAC1和HDAC4具有选择性。因此，本发明的化合物可用作治疗或预防由HDAC1和HDAC4引起的疾病的药物。

  公开号：

  US20050277583A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-Tyr(Me)-L-Ile-D-Pro-OBzl 在 钯 氢气 、 钯 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Boc-D-Tyr(Me)-L-Ile-D-Pro-OH
  参考文献：
  名称：

  Histone deacetylase inhibitor and process for producing the same

  摘要：

  通式（1）的HDAC抑制剂表现出对各亚型HDAC的强烈抑制活性。该化合物可用作治疗或预防与HDAC 1、4和6相关的疾病的药物。此外，还提供了一种生产该化合物的方法，该方法能够轻松合成各种类型的化合物，并有望为开发具有新性质的HDAC抑制剂做出贡献。

  公开号：

  US07662778B2

文献信息

• Cyclic tetrapeptide derivatives and medicinal use thereof
  申请人：Japan Energy Corporation

  公开号：US06399568B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  A cyclic tetrapeptide derivative represented by the general formula (I): wherein: R11, R12, R21 and R22 independently denote a monovalent group selected from hydrogen, a linear or branched alkyl group with 6 or less carbon atoms, benzyl group, 4-methoxybenzyl group, 3-indolylmethyl group, (N-methoxy-3-indolyl) methyl group, (N-formyl-3-indolyl)methyl group, etc.; R3 denotes a divalent group selected from a linear chained hydrocarbon group with 3 or 4 carbon atoms, or the linear branched hydrocarbon group having a branched chain added to the chain, or a divalent group substituted with a heteroatom; R4 denotes a divalent chained hydrocarbon group with 4 to 6 carbon atoms, or a divalent group derived from said hydrocarbon group by addition etc. of a branched chain on said chain; and a pharmaceutically acceptable salt thereof, or an analogous cyclic tetrapeptide derivative compound; as well as a histone deacetylase enzyme inhibitor, an MHC class-I molecule expression promoting agent and a pharmaceutical composition that comprise said cyclic tetrapeptide derivative as an effective ingredient.

  一种由通式（I）表示的环四肽衍生物，其中：R11、R12、R21和R22分别独立地表示从氢、具有6个或更少碳原子的线性或支链烷基、苯甲基、4-甲氧基苯甲基、3-吲哚甲基、（N-甲氧基-3-吲哚基）甲基、（N-甲酰基-3-吲哚基）甲基等单价基团中选择的单价基团；R3表示从具有3或4个碳原子的线性链烃基或在链上添加支链的线性支链烃基或被杂原子取代的双价基团中选择的双价基团；R4表示具有4至6个碳原子的双价链烃基或由在该链上添加支链等而得到的双价基团；以及其药学上可接受的盐或类似的环四肽衍生物化合物；以及将该环四肽衍生物作为有效成分的组织脱乙酰化酶抑制剂、MHC-I类分子表达促进剂和制药组合物。
• Histone deacetylase inhibitors and methods for producing the same
  申请人：Kyushu Institute of Technology

  公开号：US07488712B2

  公开（公告）日：2009-02-10

  Compounds represented by formula (1) have strong inhibitory activity that is selective towards HDAC1 and HDAC4. Therefore, the compounds of the present invention are useful as pharmaceutical agents for treating or preventing diseases caused by HDAC1 and HDAC4.

  由公式（1）表示的化合物具有强烈的抑制活性，对HDAC1和HDAC4具有选择性。因此，本发明的化合物可用作治疗或预防由HDAC1和HDAC4引起的疾病的药物。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：RIKEN

  公开号：EP1640380B1

  公开（公告）日：2010-03-10