1,4-bis(2,6-dimethyl-4-bromophenyl)-2,3-dimethyl-1,4-diaza-1,3-butadiene | 181709-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(2,6-dimethyl-4-bromophenyl)-2,3-dimethyl-1,4-diaza-1,3-butadiene
• 英文别名: (4-Br-2,6-Me3C6H2)-N=C(Me)-C(Me)=N-(4-Br-2,6-Me2C6H2)；2-N,3-N-bis(4-bromo-2,6-dimethylphenyl)butane-2,3-diimine
• CAS: 181709-92-2
• 化学式: C₂₀H₂₂Br₂N₂
• 分子量: 450.216
• InChiKey: PBNGBSFTXYGOGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(2,6-dimethyl-4-bromophenyl)-2,3-dimethyl-1,4-diaza-1,3-butadiene 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN115073506

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二甲基苯胺 、 2,3-丁二酮 在 甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到1,4-bis(2,6-dimethyl-4-bromophenyl)-2,3-dimethyl-1,4-diaza-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  用于烯烃聚合的带有吸电子取代基的α-二亚胺-镍(II)催化剂

  摘要：

  溴取代的 α-二亚胺配体，双[N,N'-(4-溴-2,6-二甲基苯基)亚氨基]-2,3-丁二烯 L1，及其相应的 Ni(II) 配合物，{双[N ,N'-(4-bromo-2,6-二甲基苯基)亚氨基]-2,3-丁二烯}二溴镍[NiBr2(L1)]，已被合成和表征。游离配体 (L1) 的晶体结构由 X 射线晶体学确定。两种α-二亚胺-Ni(II)催化剂，{双[N,N'-(2,4,6-二甲基苯基)亚氨基]-2,3-丁二酮}二溴镍[NiBr2(L2)]和{双[N, N'-(2,6-二甲基苯基)亚氨基]-2,3-丁二酮}二溴镍[NiBr2(L3)]，也被合成并表征以进行比较。配合物[NiBr2(L1)]，当被二乙基氯化铝活化时，在三种配合物中产生最活跃的乙烯聚合催化体系。

  DOI：

  10.1007/s11243-011-9487-x

文献信息

• C−H Bond Activation by Cationic Platinum(II) Complexes:  Ligand Electronic and Steric Effects
  作者：H. Annita Zhong、Jay A. Labinger、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/ja011189x

  日期：2002.2.1

  benzene with cationic Pt(II) complexes bearing 3,5-disubstituted aryl diimine ligands, the rate-determining step is C [bond] H activation, whereas for the more sterically crowded analogues with 2,6-dimethyl-substituted aryl groups, benzene coordination becomes rate-determining. This switch is manifested in distinctly different isotope scrambling and kinetic deuterium isotope effect patterns. The more electron-rich

  已经制备了一系列双（芳基）二亚胺连接的 Pt(II) 与各种取代芳基的甲基配合物。阳离子配合物 [(ArN=CR [bond] CR=NAr)PtMe(L)](+)[BF(4)](-) (Ar = 芳基；R = H，CH(3)；L = 水，三氟乙醇）在大约室温下在三氟乙醇溶剂中与苯平稳反应，通过 Pt(IV)-甲基-苯基-氢化中间体产生甲烷和相应的苯基 Pt(II) 阳离子。甲基取代苯的反应产物表明，芳香族比苄基 C [键] H 活化具有固有的反应性偏好，然而，这可能会被空间效应所覆盖。对于苯与带有 3,5-二取代芳基二亚胺配体的阳离子 Pt(II) 配合物的反应，决定速率的步骤是 C [键] H 活化，而对于具有 2 的空间上更拥挤的类似物，6-二甲基取代芳基，苯配位成为定速。这种转换表现为明显不同的同位素扰乱和动力学氘同位素效应模式。根据相应羰基阳离子复合物的 CO 伸缩频率测定，配体越富电子，C
• Adding a New Dimension to the Investigation of Platinum-Mediated Arene C−H Activation Reactions Using 2D NMR Exchange Spectroscopy. Dynamics of Pt(II) Phenyl/Benzene Site Exchange
  作者：Bror Johan Wik、Martin Lersch、Alexander Krivokapic、Mats Tilset

  DOI：10.1021/ja056694z

  日期：2006.3.1

  6-Me(2)C(6)H(3) (a), 2,4,6-Me(3)C(6)H(2) (b), 4-Br-2,6-Me(2)C(6)H(2) (c), 3,5-Me(2)C(6)H(3) (d), and 4-CF(3)C(6)H(4) (e)) in the presence of MeCN at ambient temperature generates (N-N)Pt(Ph)(NCMe)(+) (2). At -78 degrees C, protonation of 1a yielded (N-N)PtPh(2)(H)(NCMe)(+) (3a), which produced benzene and 2a at ca. -40 degrees C. Protonation of 1a-e in CD(2)Cl(2)/Et(2)O-d(10) furnished (N-N)Pt(C(6)H(5)

  (NN)PtPh(2) (1; NN = diimine ArN=CMe-CMe=NAr 与 Ar = 2,6-Me(2)C(6)H(3) (a), 2,4,6 的质子化-Me(3)C(6)H(2) (b), 4-Br-2,6-Me(2)C(6)H(2) (c), 3,5-Me(2)C (6)H(3) (d) 和 4-CF(3)C(6)H(4) (e)) 在 MeCN 存在下在环境温度下生成 (NN)Pt(Ph)(NCMe)（ +) (2). 在 -78 摄氏度时，1a 的质子化产生 (NN)PtPh(2)(H)(NCMe)(+) (3a)，其产生苯和 2a，大约为 -40 摄氏度。 1a-e 在 CD(2)Cl(2)/Et(2)Od(10) 中的质子化 (NN)Pt(C(6)H(5))(eta(2)-C (6)H(6))(+) (4a-e)。对苯配合物 4a-c，在 Pt 上进行空间保护，在约