Trimethyl-[3-(3-prop-2-ynoxyphenoxy)prop-1-ynyl]silane | 1316857-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Trimethyl-[3-(3-prop-2-ynoxyphenoxy)prop-1-ynyl]silane
• CAS: 1316857-53-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂Si
• 分子量: 258.392
• InChiKey: QLYRBWCQGFIPHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-[3-(3-prop-2-ynoxyphenoxy)prop-1-ynyl]silane 、 Tert-butyl 5-[4-[[2-[(4-iodophenyl)methoxymethyl]-2-[[4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxymethyl]triazol-1-yl]methyl]-3-[[1-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxopentyl]triazol-4-yl]methoxy]propoxy]methyl]triazol-1-yl]pentanoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A programmable “build–couple” approach to the synthesis of heterofunctionalized polyvalent molecules

  摘要：

  描述了一种最大化差异性的“构建–耦合”合成方法，用于制备异功能化的多价分子。这种策略性方法使得从预设的模块组合集中合成高度多样化的多价结构成为可能。

  DOI：

  10.1039/c1ob05606a
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 1,3-二(2-丙炔氧基)苯 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以45%的产率得到Trimethyl-[3-(3-prop-2-ynoxyphenoxy)prop-1-ynyl]silane
  参考文献：
  名称：

  A programmable “build–couple” approach to the synthesis of heterofunctionalized polyvalent molecules

  摘要：

  描述了一种最大化差异性的“构建–耦合”合成方法，用于制备异功能化的多价分子。这种策略性方法使得从预设的模块组合集中合成高度多样化的多价结构成为可能。

  DOI：

  10.1039/c1ob05606a

文献信息

• A programmable “build–couple” approach to the synthesis of heterofunctionalized polyvalent molecules
  作者：Ritwik Burai、Jaruwan Chatwichien、Brian R. McNaughton

  DOI：10.1039/c1ob05606a

  日期：——

  A maximally divergent “build–couple” synthesis of heterofunctionalized polyvalent molecules is described. This strategic approach enables the synthesis of highly diverse polyvalent structures from a pre-programmed combinatorial set of modules.

  描述了一种最大化差异性的“构建–耦合”合成方法，用于制备异功能化的多价分子。这种策略性方法使得从预设的模块组合集中合成高度多样化的多价结构成为可能。